导管消融与抗心律失常药物治疗流出道室性心律失常 (AVATAR)
2013年1月30日 更新者：Leonardo Bolognese, MD、Ospedale San Donato
一项比较导管消融与抗心律失常药物治疗流出道室性心律失常的随机、平行、开放研究
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
AR
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Arezzo、AR、意大利、52100
- 招聘中
- Cardiovascular Department, Ospedale S.Donato
-
接触：
- Pasquale Notarstefano, MD
- 邮箱：notarstefano2001@yahoo.it
-
首席研究员：
- Leonardo Bolognese, MD, FESC
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首席研究员：
- Pasquale Notarstefano, MD
-
副研究员：
- Simone Grotti
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 76年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
1. 存在具有左束支传导阻滞形态或右束支传导阻滞形态的室性异位搏动 (VEB)，并且整个胸导联、下轴和至少以下一项呈阳性一致性：
- >2000 隔离 VEB/24h
- 症状性单形性室性心动过速
- 左心室功能不全可能是由于心动过速引起的心肌病
排除标准：
- 已知的结构性心脏病
- 怀孕
- 预期寿命 < 1 年
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：抗心律失常药
氟卡尼或普罗帕酮或索他洛尔（口服，标准剂量）
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|
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实验性的：消融
导管消融
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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SF-36评分
大体时间：6个月
|
根据 SF-36 评分变化改善生活质量
|
6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年1月1日
初级完成 (预期的)
2014年1月1日
研究注册日期
首次提交
2013年1月25日
首先提交符合 QC 标准的
2013年1月30日
首次发布 (估计)
2013年1月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年1月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年1月30日
最后验证
2013年1月1日
更多信息
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