p-AKT 表达对恶性淋巴瘤临床结果的影响
2013年2月7日 更新者：Won Seog Kim、Samsung Medical Center
激活的 p-AKT 表达对恶性淋巴瘤临床结果的影响：一项临床病理学研究
PI3K(phosphatidylinositol 3-kinase)/AKT通路是重要的致癌信号通路。
然而，关于 p-AKT 表达在恶性淋巴瘤中的意义的临床信息尚不完全清楚。
在这项研究中，我们调查了 p-AKT 的过度表达及其在恶性淋巴瘤中的预后意义。
研究概览
详细说明
最近，在多种致癌信号通路中，许多研究集中于致癌 PI3K/AKT（磷脂酰肌醇 3-激酶/丝氨酸-苏氨酸激酶，也称为蛋白激酶 B [PKB]）通路的重要性。 PI3K(phosphatidylinositol 3-kinase)/AKT 通路将 AKT 磷酸化并激活为磷酸化 AKT (p-AKT)，在促进恶性表型方面发挥关键作用，在各种实体癌中具有预后意义。
然而，尚未在恶性淋巴瘤中对 p-AKT 过表达对临床结果的影响进行系统的研究。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
262
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Seoul、大韩民国
- Samsung Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
17年 至 90年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在韩国三级医院（三星首尔医院）接受治疗的恶性淋巴瘤患者
描述
纳入标准：
- 根据世界卫生组织分类，患者经病理证实为恶性淋巴瘤；
- 患者有足够的石蜡包埋活检标本或未染色的载玻片用于 p-AKT 免疫染色。
排除标准：
1. 本研究排除了原发性中枢神经系统淋巴瘤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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p-AKT
p-AKT免疫组化染色，p-AKT高表达（上四分位数），p-AKT低表达（下三四分位数）
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在足够的石蜡包埋活检标本或未染色的载玻片上进行 p-AKT 染色
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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根据恶性淋巴瘤中 p-AKT 状态的总体生存差异
大体时间：学习条目
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学习条目
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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根据组织学亚型对总生存期进行亚组分析（GCB 与非 GCB）
大体时间：学习条目
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学习条目
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其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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根据国际预后指数风险组对总生存期进行亚组分析
大体时间：学习条目
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学习条目
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Won Seog Kim, MD PhD、Samsung Medical Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年12月1日
初级完成 (实际的)
2013年2月1日
研究完成 (实际的)
2013年2月1日
研究注册日期
首次提交
2013年2月7日
首先提交符合 QC 标准的
2013年2月7日
首次发布 (估计)
2013年2月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年2月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年2月7日
最后验证
2013年2月1日
更多信息
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