Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

p-AKT uttrykk for kliniske utfall ved malignt lymfom

7. februar 2013 oppdatert av: Won Seog Kim, Samsung Medical Center

Effekten av aktivert p-AKT-uttrykk på kliniske resultater ved malignt lymfom: En klinisk patologisk studie

PI3K(fosfatidylinositol 3-kinase)/AKT-vei er en viktig onkogen signalvei. Imidlertid er klinisk informasjon om betydningen av p-AKT-ekspresjon ved malignt lymfom ikke fullt ut forstått ennå. I denne studien undersøkte vi overekspresjonen av p-AKT og dens prognostiske implikasjon ved malignt lymfom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Nylig, blant forskjellige onkogene signalveier, har en rekke studier fokusert på betydningen av onkogen PI3K/AKT (phophatidylinositol 3-kinase/serine-threonin kinase, også kjent som proteinkinase B [PKB])-vei. PI3K(fosfatidylinositol 3-kinase)/AKT-veien fosforylerer og aktiverer AKT som fosforylert AKT (p-AKT) og spiller en kritisk rolle for å fremme ondartet fenotype og har prognostisk betydning i ulike solide kreftformer.

En systematisk tilnærming til påvirkningen av p-AKT-overuttrykk på kliniske utfall har imidlertid ikke blitt utført ved malignt lymfom.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

262

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år til 90 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med ondartet lymfom som behandles på et tertiært sykehus i Korea (Samsung Medical Center)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. pasientene ble patologisk bekreftet av malignt lymfom, i henhold til Verdens helseorganisasjons klassifisering;
  2. pasientene hadde tilstrekkelig parafininnstøpt biopsiprøve eller ufargede objektglass for immunfarging av p-AKT.

Ekskluderingskriterier:

1. Primært lymfom i sentralnervesystemet ble ekskludert i denne studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
p-AKT
p-AKT immunhistokjemisk farging, høyt p-AKT uttrykk (øvre kvartil), lavt p-AKT uttrykk (nedre 3 kvartiler)
Annen: p-AKT immunhistokjemisk farging
p-AKT-farging på den tilstrekkelige parafininnstøpte biopsiprøven eller ufargede objektglass

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskjell i total overlevelse i henhold til p-AKT-status ved malignt lymfom
Tidsramme: studieinngang
studieinngang

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Undergruppeanalyse av total overlevelse i henhold til histologiske undertyper (GCB vs non GCB)
Tidsramme: studieinngang
studieinngang

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Undergruppeanalyse av total overlevelse i henhold til risikogrupper for internasjonal prognoseindeks
Tidsramme: studieinngang
studieinngang

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samsung Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Won Seog Kim, MD PhD, Samsung Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. februar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2013

Først lagt ut (Anslag)

11. februar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. februar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2013

Sist bekreftet

1. februar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2013-01-047

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere