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p-AKT-Expression auf klinische Ergebnisse bei malignen Lymphomen

7. Februar 2013 aktualisiert von: Won Seog Kim, Samsung Medical Center

Der Einfluss der aktivierten p-AKT-Expression auf klinische Ergebnisse bei malignen Lymphomen: Eine klinisch-pathologische Studie

Der PI3K(Phosphatidylinositol-3-kinase)/AKT-Signalweg ist ein wichtiger onkogener Signalweg. Allerdings sind die klinischen Informationen über die Bedeutung der p-AKT-Expression bei malignen Lymphomen noch nicht vollständig geklärt. In dieser Studie untersuchten wir die Überexpression von p-AKT und ihre prognostischen Auswirkungen bei malignen Lymphomen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unter den verschiedenen onkogenen Signalwegen haben sich in letzter Zeit zahlreiche Studien auf die Bedeutung des onkogenen PI3K/AKT-Wegs (Phosphatidylinositol-3-Kinase/Serin-Threonin-Kinase, auch bekannt als Proteinkinase B [PKB]) konzentriert. Der PI3K(Phosphatidylinositol-3-Kinase)/AKT-Weg phosphoryliert und aktiviert AKT als phosphorylierte AKT (p-AKT) und spielt eine entscheidende Rolle bei der Förderung des malignen Phänotyps und hat prognostische Bedeutung bei verschiedenen soliden Krebsarten.

Ein systematischer Ansatz zum Einfluss der p-AKT-Überexpression auf die klinischen Ergebnisse bei malignen Lymphomen wurde jedoch nicht durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

262

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre bis 90 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit malignem Lymphom, die in einem Tertiärkrankenhaus in Korea (Samsung Medical Center) behandelt werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Bei den Patienten wurde gemäß der Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation ein pathologisches Vorliegen eines malignen Lymphoms bestätigt.
  2. Den Patienten standen ausreichend in Paraffin eingebettete Biopsieproben oder ungefärbte Objektträger zur Immunfärbung von p-AKT zur Verfügung.

Ausschlusskriterien:

1. Ein primäres Lymphom des Zentralnervensystems wurde in dieser Studie ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
p-AKT
p-AKT-immunhistochemische Färbung, hohe p-AKT-Expression (oberes Quartil), niedrige p-AKT-Expression (untere 3 Quartile)
Sonstiges: p-AKT-immunhistochemische Färbung
p-AKT-Färbung auf der entsprechenden in Paraffin eingebetteten Biopsieprobe oder ungefärbten Objektträgern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Unterschied des Gesamtüberlebens je nach p-AKT-Status bei malignen Lymphomen
Zeitfenster: Studieneinstieg
Studieneinstieg

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Subgruppenanalyse des Gesamtüberlebens nach histologischen Subtypen (GCB vs. Nicht-GCB)
Zeitfenster: Studieneinstieg
Studieneinstieg

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Subgruppenanalyse des Gesamtüberlebens gemäß den Risikogruppen des International Prognostic Index
Zeitfenster: Studieneinstieg
Studieneinstieg

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Samsung Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Won Seog Kim, MD PhD, Samsung Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Februar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2013-01-047

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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