Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

p-AKT expresszió a rosszindulatú limfóma klinikai eredményein

2013. február 7. frissítette: Won Seog Kim, Samsung Medical Center

Az aktivált p-AKT expresszió hatása a rosszindulatú limfóma klinikai kimenetelére: Klinikai patológiai vizsgálat

A PI3K (foszfatidil-inozitol 3-kináz)/AKT útvonal fontos onkogén jelátviteli útvonal. A p-AKT expresszió malignus lymphomában betöltött jelentőségére vonatkozó klinikai információk azonban még nem teljesen ismertek. Ebben a tanulmányban a p-AKT túlzott expresszióját és prognosztikai vonatkozásait vizsgáltuk rosszindulatú limfómában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A közelmúltban a különféle onkogén jelátviteli útvonalak közül számos tanulmány foglalkozott az onkogén PI3K/AKT (foszfatidilinozitol 3-kináz/szerin-treonin kináz, más néven protein kináz B [PKB]) útvonal jelentőségével. A PI3K (foszfatidil-inozitol 3-kináz)/AKT útvonal foszforilálja és aktiválja az AKT-t, mint foszforilált AKT-t (p-AKT), és kritikus szerepet játszik a rosszindulatú fenotípus elősegítésében, és prognosztikai jelentőséggel bír különböző szilárd rákokban.

Malignus limfómában azonban nem végeztek szisztematikus megközelítést a p-AKT túlzott expressziójának a klinikai kimenetelekre gyakorolt ​​hatásával kapcsolatban.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

262

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

17 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Malignus limfómában szenvedő betegek, akiket egy felsőfokú kórházban kezelnek Koreában (Samsung Medical Center)

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. a betegek kórosan rosszindulatú limfómát igazoltak az Egészségügyi Világszervezet osztályozása szerint;
  2. a betegek megfelelő paraffinba ágyazott biopsziás mintával vagy festetlen lemezekkel rendelkeztek a p-AKT immunfestéséhez.

Kizárási kritériumok:

1. Az elsődleges központi idegrendszeri limfómát kizárták ebből a vizsgálatból

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
p-AKT
p-AKT immunhisztokémiai festés, magas p-AKT expresszió (felső kvartilis), alacsony p-AKT expresszió (alsó 3 kvartilis)
Egyéb: p-AKT immunhisztokémiai festés
p-AKT festés a megfelelő paraffinba ágyazott biopsziás mintán vagy festetlen tárgylemezeken

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A teljes túlélés különbsége a p-AKT állapot szerint malignus lymphomában
Időkeret: tanulmányi bejegyzés
tanulmányi bejegyzés

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A teljes túlélés alcsoport-elemzése szövettani altípusok szerint (GCB vs nem GCB)
Időkeret: tanulmányi bejegyzés
tanulmányi bejegyzés

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A teljes túlélés alcsoport-elemzése a Nemzetközi Prognosztikai Index kockázati csoportjai szerint
Időkeret: tanulmányi bejegyzés
tanulmányi bejegyzés

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Samsung Medical Center

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Won Seog Kim, MD PhD, Samsung Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. február 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. február 7.

Első közzététel (Becslés)

2013. február 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. február 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. február 7.

Utolsó ellenőrzés

2013. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2013-01-047

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel