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Expression de p-AKT sur les résultats cliniques dans le lymphome malin

7 février 2013 mis à jour par: Won Seog Kim, Samsung Medical Center

L'impact de l'expression activée de p-AKT sur les résultats cliniques dans le lymphome malin : une étude clinicopathologique

La voie PI3K (phosphatidylinositol 3-kinase)/AKT est une importante voie de signalisation oncogénique. Cependant, les informations cliniques sur l'importance de l'expression de p-AKT dans le lymphome malin ne sont pas encore entièrement comprises. Dans cette étude, nous avons étudié la surexpression de p-AKT et son implication pronostique dans le lymphome malin.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Récemment, parmi diverses voies de signalisation oncogènes, un certain nombre d'études se sont concentrées sur l'importance de la voie oncogène PI3K/AKT (phosphatidylinositol 3-kinase/sérine-thréonine kinase, également connue sous le nom de protéine kinase B [PKB]). La voie PI3K (phosphatidylinositol 3-kinase)/AKT phosphoryle et active l'AKT en tant qu'AKT phosphorylé (p-AKT) et joue un rôle essentiel dans la promotion du phénotype malin et a une signification pronostique dans divers cancers solides.

Cependant, une approche systématique de l'impact de la surexpression de p-AKT sur les résultats cliniques n'a pas été réalisée dans le lymphome malin.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

262

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans à 90 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints d'un lymphome malin qui sont traités dans un hôpital tertiaire en Corée (Samsung Medical Center)

La description

Critère d'intégration:

  1. les patients ont été pathologiquement confirmés de lymphome malin, selon la classification de l'Organisation mondiale de la santé ;
  2. les patients avaient un échantillon de biopsie adéquat inclus dans la paraffine ou des lames non colorées pour l'immunocoloration de p-AKT.

Critère d'exclusion:

1. Le lymphome primitif du système nerveux central a été exclu de cette étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
p-AKT
Coloration immunohistochimique p-AKT, expression élevée de p-AKT (quartile supérieur), faible expression de p-AKT (3 quartiles inférieurs)
Coloration p-AKT sur l'échantillon de biopsie adéquat inclus en paraffine ou sur des lames non colorées

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Différence de survie globale selon le statut p-AKT dans le lymphome malin
Délai: entrée d'étude
entrée d'étude

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Analyse en sous-groupe de la survie globale selon les sous-types histologiques (GCB vs non GCB)
Délai: entrée d'étude
entrée d'étude

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Analyse en sous-groupe de la survie globale selon les groupes de risque de l'International Pronostic Index
Délai: entrée d'étude
entrée d'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Won Seog Kim, MD PhD, Samsung Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2013

Première publication (Estimation)

11 février 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 février 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2013

Dernière vérification

1 février 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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