Espressione p-AKT sugli esiti clinici nel linfoma maligno
7 febbraio 2013 aggiornato da: Won Seog Kim, Samsung Medical Center
L'impatto dell'espressione p-AKT attivata sugli esiti clinici nel linfoma maligno: uno studio clinicopatologico
La via PI3K (fosfatidilinositolo 3-chinasi)/AKT è un'importante via di segnalazione oncogenica.
Tuttavia, le informazioni cliniche sul significato dell'espressione di p-AKT nel linfoma maligno non sono ancora completamente comprese.
In questo studio, abbiamo studiato la sovraespressione di p-AKT e le sue implicazioni prognostiche nel linfoma maligno.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Recentemente, tra le diverse vie di segnalazione oncogeniche, numerosi studi si sono concentrati sul significato della via oncogenica PI3K/AKT (fofatidilinositolo 3-chinasi/serina-treonina chinasi, nota anche come proteina chinasi B [PKB]). La via PI3K (fosfatidilinositolo 3-chinasi)/AKT fosforila e attiva l'AKT come AKT fosforilato (p-AKT) e svolge un ruolo fondamentale nella promozione del fenotipo maligno e ha un significato prognostico in vari tumori solidi.
Tuttavia, non è stato eseguito un approccio sistematico sull'impatto della sovraespressione di p-AKT sugli esiti clinici nel linfoma maligno.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
262
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Seoul, Corea, Repubblica di
- Samsung Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 17 anni a 90 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con linfoma maligno curati in un ospedale terziario in Corea (Samsung Medical Center)
Descrizione
Criterio di inclusione:
- i pazienti sono stati patologicamente confermati di linfoma maligno, secondo la classificazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità;
- i pazienti avevano un adeguato campione bioptico incluso in paraffina o vetrini non colorati per l'immunocolorazione di p-AKT.
Criteri di esclusione:
1. In questo studio è stato escluso il linfoma primitivo del sistema nervoso centrale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
p-AKT
Colorazione immunoistochimica p-AKT, alta espressione di p-AKT (quartile superiore), bassa espressione di p-AKT (3 quartili inferiori)
|
colorazione p-AKT sul campione bioptico adeguato incluso in paraffina o sui vetrini non colorati
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Differenza di sopravvivenza globale in base allo stato p-AKT nel linfoma maligno
Lasso di tempo: ingresso studio
|
ingresso studio
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Analisi per sottogruppi della sopravvivenza globale in base ai sottotipi istologici (GCB vs non GCB)
Lasso di tempo: ingresso studio
|
ingresso studio
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Analisi dei sottogruppi della sopravvivenza globale secondo i gruppi di rischio dell'indice prognostico internazionale
Lasso di tempo: ingresso studio
|
ingresso studio
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Won Seog Kim, MD PhD, Samsung Medical Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 febbraio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 febbraio 2013
Primo Inserito (Stima)
11 febbraio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 febbraio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 febbraio 2013
Ultimo verificato
1 febbraio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2013-01-047
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su colorazione immunoistochimica p-AKT
-
Fundación Pública Andaluza Progreso y SaludTerminato
-
King Saud UniversityCompletatoAspirazione polmonare del contenuto gastrico