Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

p-AKT-ilmentyminen pahanlaatuisen lymfooman kliinisistä tuloksista

torstai 7. helmikuuta 2013 päivittänyt: Won Seog Kim, Samsung Medical Center

Aktivoidun p-AKT:n ilmentymisen vaikutus pahanlaatuisen lymfooman kliinisiin tuloksiin: kliinisopatologinen tutkimus

PI3K (fosfatidyyli-inositoli-3-kinaasi)/AKT-reitti on tärkeä onkogeeninen signalointireitti. Kliinistä tietoa p-AKT:n ilmentymisen merkityksestä pahanlaatuisessa lymfoomassa ei kuitenkaan vielä täysin ymmärretä. Tässä tutkimuksessa tutkimme p-AKT:n yli-ilmentymistä ja sen prognostista merkitystä pahanlaatuisessa lymfoomassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Viime aikoina useiden erilaisten onkogeenisten signalointireittien joukossa useat tutkimukset ovat keskittyneet onkogeenisen PI3K/AKT-reitin (fosfatidyyli-inositoli-3-kinaasi/seriini-treoniinikinaasi, joka tunnetaan myös nimellä proteiinikinaasi B [PKB]) merkitykseen. PI3K (fosfatidyyli-inositoli-3-kinaasi)/AKT-reitti fosforyloi ja aktivoi AKT:n fosforyloituneena AKT:na (p-AKT) ja sillä on kriittinen rooli pahanlaatuisen fenotyypin edistämisessä ja sillä on prognostinen merkitys erilaisissa kiinteissä syövissä.

Pahanlaatuisessa lymfoomassa ei kuitenkaan ole tehty systemaattista lähestymistapaa p-AKT:n yli-ilmentymisen vaikutuksesta kliinisiin tuloksiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

262

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 90 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pahanlaatuista lymfoomaa sairastavat potilaat, joita hoidetaan korkea-asteen sairaalassa Koreassa (Samsung Medical Center)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. potilailla todettiin patologisesti pahanlaatuinen lymfooma Maailman terveysjärjestön luokituksen mukaan;
  2. potilailla oli riittävä parafiiniin upotettu biopsianäyte tai värjäämättömät objektilasit p-AKT:n immunovärjäystä varten.

Poissulkemiskriteerit:

1. Primaarinen keskushermoston lymfooma suljettiin pois tästä tutkimuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
p-AKT
p-AKT-immunohistokemiallinen värjäys, korkea p-AKT-ekspressio (ylempi kvartiili), alhainen p-AKT-ekspressio (alempi 3 kvartiilia)
p-AKT-värjäys sopivassa parafiiniin upotetussa biopsianäytteessä tai värjäytymättömissä objektilaseissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kokonaiseloonjäämisen ero pahanlaatuisen lymfooman p-AKT-statuksen mukaan
Aikaikkuna: opiskelupaikka
opiskelupaikka

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kokonaiseloonjäämisen alaryhmäanalyysi histologisten alatyyppien mukaan (GCB vs. ei-GCB)
Aikaikkuna: opiskelupaikka
opiskelupaikka

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Alaryhmäanalyysi kokonaiseloonjäämisestä kansainvälisen prognostisen indeksin riskiryhmien mukaan
Aikaikkuna: opiskelupaikka
opiskelupaikka

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Won Seog Kim, MD PhD, Samsung Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. helmikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 11. helmikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 11. helmikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. helmikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa