Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyrażenie p-AKT na temat wyników klinicznych w chłoniaku złośliwym

7 lutego 2013 zaktualizowane przez: Won Seog Kim, Samsung Medical Center

Wpływ ekspresji aktywowanego p-AKT na wyniki kliniczne w chłoniaku złośliwym: badanie kliniczno-patologiczne

Szlak PI3K (3-kinaza fosfatydyloinozytolu)/AKT jest ważnym onkogennym szlakiem sygnałowym. Jednak informacje kliniczne na temat znaczenia ekspresji p-AKT w chłoniaku złośliwym nie są jeszcze w pełni poznane. W tym badaniu zbadaliśmy nadekspresję p-AKT i jej znaczenie prognostyczne w chłoniaku złośliwym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ostatnio, wśród różnych onkogennych szlaków sygnałowych, wiele badań skupiło się na znaczeniu onkogennego szlaku PI3K/AKT (kinaza 3-fosfatydyloinozytolu/kinaza serynowo-treoninowa, znana również jako kinaza białkowa B [PKB]). Szlak PI3K (3-kinaza fosfatydyloinozytolu)/AKT fosforyluje i aktywuje AKT jako fosforylowany AKT (p-AKT) i odgrywa kluczową rolę w promowaniu fenotypu złośliwego i ma znaczenie prognostyczne w różnych nowotworach litych.

Jednak systematyczne podejście do wpływu nadekspresji p-AKT na wyniki kliniczne nie zostało przeprowadzone w przypadku chłoniaka złośliwego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

262

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 90 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z chłoniakiem złośliwym leczeni w szpitalu trzeciego stopnia w Korei (Samsung Medical Center)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. u pacjentów potwierdzono patologicznie chłoniaka złośliwego według klasyfikacji Światowej Organizacji Zdrowia;
  2. pacjenci mieli odpowiednią próbkę biopsyjną zatopioną w parafinie lub niebarwione szkiełka do barwienia immunologicznego p-AKT.

Kryteria wyłączenia:

1. Pierwotny chłoniak ośrodkowego układu nerwowego został wykluczony z tego badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
p-AKT
Barwienie immunohistochemiczne p-AKT, wysoka ekspresja p-AKT (górny kwartyl), niska ekspresja p-AKT (3 dolne kwartyle)
Inny: Barwienie immunohistochemiczne p-AKT
Barwienie p-AKT na odpowiedniej próbce biopsyjnej zatopionej w parafinie lub niezabarwionych preparatach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnica przeżycia całkowitego w zależności od statusu p-AKT w chłoniaku złośliwym
Ramy czasowe: wpis na studia
wpis na studia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Analiza podgrup całkowitego przeżycia według podtypów histologicznych (GCB vs non GCB)
Ramy czasowe: wpis na studia
wpis na studia

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Analiza podgrup przeżycia całkowitego według grup ryzyka Międzynarodowego Indeksu Prognostycznego
Ramy czasowe: wpis na studia
wpis na studia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Samsung Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Won Seog Kim, MD PhD, Samsung Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lutego 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 lutego 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 lutego 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2013-01-047

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak złośliwy

Badania kliniczne na Barwienie immunohistochemiczne p-AKT

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj