Expresión de p-AKT en los resultados clínicos en el linfoma maligno
7 de febrero de 2013 actualizado por: Won Seog Kim, Samsung Medical Center
El impacto de la expresión de p-AKT activada en los resultados clínicos del linfoma maligno: un estudio clinicopatológico
La vía PI3K (fosfatidilinositol 3-quinasa)/AKT es una importante vía de señalización oncogénica.
Sin embargo, la información clínica sobre la importancia de la expresión de p-AKT en el linfoma maligno aún no se comprende por completo.
En este estudio, investigamos la sobreexpresión de p-AKT y su implicación pronóstica en el linfoma maligno.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Recientemente, entre diversas vías de señalización oncogénicas, varios estudios se han centrado en la importancia de la vía oncogénica PI3K/AKT (fosfatidilinositol 3-quinasa/serina-treonina quinasa, también conocida como proteína quinasa B [PKB]). La vía PI3K (fosfatidilinositol 3-quinasa)/AKT fosforila y activa AKT como AKT fosforilada (p-AKT) y desempeña un papel fundamental en la promoción del fenotipo maligno y tiene importancia pronóstica en varios cánceres sólidos.
Sin embargo, no se ha realizado un enfoque sistemático sobre el impacto de la sobreexpresión de p-AKT en los resultados clínicos en el linfoma maligno.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
262
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de
- Samsung Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años a 90 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con linfoma maligno que son tratados en un hospital terciario en Corea (Samsung Medical Center)
Descripción
Criterios de inclusión:
- los pacientes fueron patológicamente confirmados de linfoma maligno, según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud;
- los pacientes tenían muestras de biopsia embebidas en parafina adecuadas o portaobjetos sin teñir para la inmunotinción de p-AKT.
Criterio de exclusión:
1. En este estudio se excluyó el linfoma primario del sistema nervioso central.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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p-AKT
Tinción inmunohistoquímica de p-AKT, alta expresión de p-AKT (cuartil superior), baja expresión de p-AKT (3 cuartiles inferiores)
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Tinción de p-AKT en la muestra de biopsia incluida en parafina adecuada o portaobjetos sin teñir
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Diferencia de supervivencia global según estado de p-AKT en linfoma maligno
Periodo de tiempo: ingreso al estudio
|
ingreso al estudio
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Análisis de subgrupos de supervivencia global según subtipos histológicos (GCB vs no GCB)
Periodo de tiempo: ingreso al estudio
|
ingreso al estudio
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Análisis de subgrupos de la supervivencia global según los grupos de riesgo del Índice Pronóstico Internacional
Periodo de tiempo: ingreso al estudio
|
ingreso al estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Won Seog Kim, MD PhD, Samsung Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de febrero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de febrero de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de febrero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de febrero de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de febrero de 2013
Última verificación
1 de febrero de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2013-01-047
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