Экспрессия p-AKT на клинические исходы при злокачественной лимфоме
7 февраля 2013 г. обновлено: Won Seog Kim, Samsung Medical Center
Влияние активированной экспрессии p-AKT на клинические исходы злокачественной лимфомы: клинико-патологическое исследование
Путь PI3K (фосфатидилинозитол-3-киназа)/AKT является важным онкогенным сигнальным путем.
Однако клиническая информация о значении экспрессии p-AKT при злокачественной лимфоме еще не полностью изучена.
В этом исследовании мы исследовали сверхэкспрессию p-AKT и ее прогностическое значение при злокачественной лимфоме.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В последнее время среди различных онкогенных сигнальных путей ряд исследований был сосредоточен на значении онкогенного пути PI3K/AKT (фосфатидилинозитол-3-киназа/серин-треонинкиназа, также известная как протеинкиназа B [PKB]). Путь PI3K (фосфатидилинозитол-3-киназа) / AKT фосфорилирует и активирует AKT в виде фосфорилированной AKT (p-AKT) и играет решающую роль в развитии злокачественного фенотипа и имеет прогностическое значение при различных солидных раках.
Однако систематический подход к влиянию сверхэкспрессии p-AKT на клинические исходы при злокачественной лимфоме не применялся.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
262
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
- Samsung Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 17 лет до 90 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты со злокачественной лимфомой, находящиеся на лечении в больнице третичного уровня в Корее (Медицинский центр Samsung)
Описание
Критерии включения:
- у пациентов патологоанатомически подтверждена злокачественная лимфома по классификации Всемирной организации здравоохранения;
- у пациентов был адекватный образец биопсии, залитый парафином, или неокрашенные предметные стекла для иммуноокрашивания p-AKT.
Критерий исключения:
1. Первичная лимфома центральной нервной системы была исключена из этого исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
р-АКТ
Иммуногистохимическое окрашивание p-AKT, высокая экспрессия p-AKT (верхний квартиль), низкая экспрессия p-AKT (нижние 3 квартили)
|
Окрашивание p-AKT на адекватном образце биопсии, залитом парафином, или на неокрашенных предметных стеклах
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Разница общей выживаемости в зависимости от статуса p-AKT при злокачественной лимфоме
Временное ограничение: вход в исследование
|
вход в исследование
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Подгрупповой анализ общей выживаемости в соответствии с гистологическими подтипами (GCB против non GCB)
Временное ограничение: вход в исследование
|
вход в исследование
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Подгрупповой анализ общей выживаемости в соответствии с группами риска Международного прогностического индекса
Временное ограничение: вход в исследование
|
вход в исследование
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Won Seog Kim, MD PhD, Samsung Medical Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 февраля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 февраля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 февраля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 февраля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 февраля 2013 г.
Последняя проверка
1 февраля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2013-01-047
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .