Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

p-AKT udtryk for kliniske resultater ved malignt lymfom

7. februar 2013 opdateret af: Won Seog Kim, Samsung Medical Center

Indvirkningen af ​​aktiveret p-AKT-ekspression på kliniske resultater ved malignt lymfom: En klinisk patologisk undersøgelse

PI3K(phosphatidylinositol 3-kinase)/AKT-vej er en vigtig onkogen signalvej. Imidlertid er klinisk information om betydningen af ​​p-AKT-ekspression ved malignt lymfom ikke fuldt ud forstået endnu. I denne undersøgelse undersøgte vi overekspressionen af ​​p-AKT og dens prognostiske implikation i malignt lymfom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For nylig, blandt forskellige onkogene signalveje, har en række undersøgelser fokuseret på betydningen af ​​onkogen PI3K/AKT (phophatidylinositol 3-kinase/serin-threonin kinase, også kendt som proteinkinase B [PKB]) vej. PI3K(phosphatidylinositol 3-kinase)/AKT pathway phosphorylerer og aktiverer AKT som phosphoryleret AKT (p-AKT) og spiller en kritisk rolle ved at fremme malign fænotype og har prognostisk betydning i forskellige solide kræftformer.

Imidlertid er en systematisk tilgang til indvirkningen af ​​p-AKT-overekspression på kliniske resultater ikke blevet udført i malignt lymfom.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

262

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 90 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med malignt lymfom, der behandles på et tertiært hospital i Korea (Samsung Medical Center)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. patienterne blev patologisk bekræftet af malignt lymfom i henhold til Verdenssundhedsorganisationens klassifikation;
  2. patienterne havde tilstrækkelig paraffin-indlejret biopsiprøve eller ufarvede objektglas til immunfarvning af p-AKT.

Ekskluderingskriterier:

1. Primært lymfom i centralnervesystemet blev udelukket i denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
p-AKT
p-AKT immunhistokemisk farvning, høj p-AKT ekspression (øvre kvartil), lav p-AKT ekspression (nederste 3 kvartiler)
Andet: p-AKT immunhistokemisk farvning
p-AKT-farvning på den passende paraffinindlejrede biopsiprøve eller ufarvede objektglas

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskel i samlet overlevelse i henhold til p-AKT-status ved malignt lymfom
Tidsramme: studieadgang
studieadgang

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Undergruppeanalyse af samlet overlevelse i henhold til histologiske undertyper (GCB vs non GCB)
Tidsramme: studieadgang
studieadgang

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Undergruppeanalyse af samlet overlevelse i henhold til risikogrupper for internationalt prognostisk indeks
Tidsramme: studieadgang
studieadgang

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samsung Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Won Seog Kim, MD PhD, Samsung Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2013

Først opslået (Skøn)

11. februar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. februar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2013

Sidst verificeret

1. februar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2013-01-047

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ondartet lymfom

Kliniske forsøg med p-AKT immunhistokemisk farvning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner