Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

p-AKT-expressie op klinische resultaten bij kwaadaardig lymfoom

7 februari 2013 bijgewerkt door: Won Seog Kim, Samsung Medical Center

De impact van geactiveerde p-AKT-expressie op klinische resultaten bij kwaadaardig lymfoom: een klinisch-pathologisch onderzoek

PI3K (fosfatidylinositol 3-kinase) / AKT-route is een belangrijke oncogene signaalroute. Klinische informatie over de betekenis van p-AKT-expressie bij kwaadaardig lymfoom is echter nog niet volledig begrepen. In deze studie hebben we de overexpressie van p-AKT en de prognostische implicatie ervan bij kwaadaardig lymfoom onderzocht.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onlangs heeft een aantal onderzoeken zich onder diverse oncogene signaalroutes gericht op de betekenis van de oncogene PI3K / AKT-route (fosfatidylinositol 3-kinase / serine-threoninekinase, ook bekend als proteïnekinase B [PKB]). PI3K (fosfatidylinositol 3-kinase) / AKT-route fosforyleert en activeert AKT als gefosforyleerde AKT (p-AKT) en speelt een cruciale rol bij het bevorderen van kwaadaardig fenotype en heeft een prognostische betekenis bij verschillende solide kankers.

Een systematische benadering van de impact van overexpressie van p-AKT op klinische uitkomsten is echter niet uitgevoerd bij kwaadaardig lymfoom.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

262

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

17 jaar tot 90 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met kwaadaardig lymfoom die worden behandeld in een tertiair ziekenhuis in Korea (Samsung Medical Center)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. de patiënten waren pathologisch bevestigd van kwaadaardig lymfoom, volgens de classificatie van de Wereldgezondheidsorganisatie;
  2. de patiënten hadden voldoende in paraffine ingebed biopsiespecimen of ongekleurde objectglaasjes voor immunokleuring van p-AKT.

Uitsluitingscriteria:

1. Primair lymfoom van het centrale zenuwstelsel werd in deze studie uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
p-AKT
p-AKT immunohistochemische kleuring, hoge p-AKT-expressie (bovenste kwartiel), lage p-AKT-expressie (onderste 3 kwartielen)
Ander: p-AKT immunohistochemische kleuring
p-AKT-kleuring op het juiste in paraffine ingebedde biopsiemonster of ongekleurde objectglaasjes

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verschil in totale overleving volgens p-AKT-status bij kwaadaardig lymfoom
Tijdsspanne: studie ingang
studie ingang

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Subgroepanalyse van algehele overleving volgens histologische subtypes (GCB versus niet-GCB)
Tijdsspanne: studie ingang
studie ingang

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Subgroepanalyse van totale overleving volgens risicogroepen van de International Prognostic Index
Tijdsspanne: studie ingang
studie ingang

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Samsung Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Won Seog Kim, MD PhD, Samsung Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 februari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 februari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

11 februari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 februari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 februari 2013

Laatst geverifieerd

1 februari 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2013-01-047

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren