Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Exprese p-AKT na klinických výsledcích u maligního lymfomu

7. února 2013 aktualizováno: Won Seog Kim, Samsung Medical Center

Vliv aktivované exprese p-AKT na klinické výsledky u maligního lymfomu: klinickopatologická studie

Dráha PI3K (fosfatidylinositol 3-kináza)/AKT je důležitou onkogenní signální dráhou. Klinické informace o významu exprese p-AKT u maligního lymfomu však nejsou dosud plně objasněny. V této studii jsme zkoumali nadměrnou expresi p-AKT a její prognostický význam u maligního lymfomu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V poslední době se mezi různými onkogenními signálními cestami řada studií zaměřila na význam onkogenní dráhy PI3K/AKT (fosfatidylinositol 3-kináza/serin-threonin kináza, také známá jako protein kináza B [PKB]). Dráha PI3K (fosfatidylinositol 3-kináza)/AKT fosforyluje a aktivuje AKT jako fosforylovaný AKT (p-AKT) a hraje klíčovou roli při podpoře maligního fenotypu a má prognostický význam u různých solidních rakovin.

Systematický přístup k dopadu nadměrné exprese p-AKT na klinické výsledky však nebyl u maligního lymfomu proveden.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

262

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

17 let až 90 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s maligním lymfomem, kteří jsou léčeni v terciární nemocnici v Koreji (Samsung Medical Center)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. u pacientů byl patologicky potvrzen maligní lymfom podle klasifikace Světové zdravotnické organizace;
  2. pacienti měli adekvátní bioptické vzorky zalité v parafínu nebo nebarvená sklíčka pro imunobarvení p-AKT.

Kritéria vyloučení:

1. Primární lymfom centrálního nervového systému byl v této studii vyloučen

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
p-AKT
Imunohistochemické barvení p-AKT, vysoká exprese p-AKT (horní kvartil), nízká exprese p-AKT (spodní 3 kvartily)
Jiný: Imunohistochemické barvení p-AKT
Barvení p-AKT na adekvátním bioptickém vzorku zalitém v parafínu nebo na nebarvených sklíčkách

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rozdíl celkového přežití podle stavu p-AKT u maligního lymfomu
Časové okno: studijní vstup
studijní vstup

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Analýza podskupin celkového přežití podle histologických podtypů (GCB vs. non GCB)
Časové okno: studijní vstup
studijní vstup

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Analýza podskupin celkového přežití podle rizikových skupin Mezinárodního prognostického indexu
Časové okno: studijní vstup
studijní vstup

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Samsung Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Won Seog Kim, MD PhD, Samsung Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. února 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. února 2013

První zveřejněno (Odhad)

11. února 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. února 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. února 2013

Naposledy ověřeno

1. února 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2013-01-047

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Maligní lymfom

Klinické studie na Imunohistochemické barvení p-AKT

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Philippines

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit