此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

YATEP - 马辅助治疗 (HAT) 对治疗结果的影响 (HAT)

2020年10月5日 更新者:Espen Walderhaug、Oslo University Hospital

马辅助治疗 (HAT) 对治疗结果的影响

该研究的目的是评估马辅助治疗 (HAT) 对以下方面的影响:

  • 成瘾治疗结果(作为替代疗法的有效性)
  • 成瘾治疗辍学和成瘾复发(其预防辍学的功效)。

假设:HAT 将与:

  • 抑郁、焦虑、攻击性的有益治疗结果
  • 提高自尊和积极性
  • 降低治疗辍学率和成瘾复发率。

研究概览

详细说明

背景 在挪威,将马纳入治疗环境是一个具有重大社会和健康影响的科学问题。 由于缺乏研究、设计问题、主流临床医生/科学家对“替代疗法”的怀疑以及相关困难,挑战包括越来越多地向弱势群体提供质量参差不齐的马辅助治疗,但几乎没有相关益处的确凿证据吸引顶尖研究人员和资金。 广泛的文献回顾发现越来越多的研究,但正如最近的系统回顾所指出的那样,很少有研究具有充分的研究设计。

奥斯陆大学医院的青少年成瘾治疗部 (AUA) 具有研究 HAT 的独特研究/评估潜力。 它将每年治疗大约 100 名年龄在 16 至 26 岁之间的初步诊断为成瘾的患者。 马辅助治疗(使用 AUA 的饲养群)是成瘾治疗计划的一个组成部分。 此外,AUA 对研究的高度重视及其青年成瘾治疗评估项目 (YATEP) 数据库将为新兴科学和心理治疗领域的可靠研究提供所需的证据基础。

患者从成瘾治疗中退出的比例很高,通常超过 50% (Stark 1992)。 许多 AUA 患者声称他们因为马匹而继续接受治疗。

该研究是一项针对接受治疗的住院患者的随机对照试验。 参与者组照常治疗加上 HAT;对照组照常处理。

参与者和对照组来自 AUA 患者(年龄在 16 至 26 岁之间,初步诊断为成瘾国际疾病分类(ICD F10-F19),2013 年至 2014 年间入住 AUA 住院部并同意参与研究。

HAT 是一个结构化的项目,包含 12 X 90 分钟的马匹治疗课程,包括马匹护理、地面和骑马工作,由两名具有临床资格的治疗师进行,他们也是一级骑术教练。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Oslo、挪威、0514
        • Department of addiction treatment - youth

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 26年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成瘾初步诊断国际疾病分类ICD F10-F19,2011-2014年入院治疗AUA住院部

排除标准:

  • 持续的精神病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:照常治疗+马辅助治疗(HAT)
照常治疗是指以精神化为基础的住院治疗。 马匹辅助治疗 (HAT) 是由两名临床合格的治疗师进行的 12 X 90 分钟课程(马匹护理、地面和骑马工作)的结构化计划。
住院治疗1-3个月
由两名临床合格的治疗师进行的 12 X 90 分钟 HAT 课程(马匹护理、地面和安装工作)的结构化计划,他们也是一级骑术教练。
有源比较器:照常治疗
照常治疗是指以精神化为基础的住院治疗。
住院治疗1-3个月

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
降低治疗脱落率
大体时间:在长达3个月的治疗期内
退出治疗的原因,包括退出,是从该部门的 YATEP 数据库中记录的数据中获得的。
在长达3个月的治疗期内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
降低情绪困扰(综合测量)
大体时间:在长达3个月的治疗期内
该措施测试抑郁症、焦虑症和抑郁症是否通过马匹辅助疗法得到改善(如非科学/流行的马匹文献所述)。 使用霍普金斯症状检查表 (HSCL-25) 和人格问题严重性指数 (SIPP-118) 从该部门的 YATEP 数据库中记录的数据进行测量。
在长达3个月的治疗期内
提高自尊
大体时间:Winthin治疗期长达3个月
该措施测试自尊是否通过马辅助治疗得到改善(如非科学/流行的马文献中所声称的那样)。 改进将使用 Rosenberg 自尊量表根据部门的 YATEP 数据库中记录的数据进行测量。
Winthin治疗期长达3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Espen KA Arnevik, PhD、Oslo University Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2016年6月1日

研究完成 (实际的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2012年7月6日

首先提交符合 QC 标准的

2013年2月18日

首次发布 (估计)

2013年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月5日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅