青春期产后避孕咨询干预 (PPCI)
2014年6月3日 更新者：Courtney Schreiber、University of Pennsylvania
评估简短的标准化产后咨询干预对青少年重复妊娠率避孕选择/使用/继续/满意度的影响
产后避孕咨询的提供差异很大；文献中尚未确立标准化的做法。
我们打算评估对 14-19 岁青少年的定向产后避孕咨询如何随着时间的推移影响关键结果。
受试者将被随机分配接受标准化避孕咨询干预或常规产后护理。
然后我们将评估两组之间重复怀孕率的差异
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- University of Pennsylvania
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 19年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 14-19岁
- 初产
- 产后立即
- 在 HUP 分娩足月活体单胎婴儿（>37 周）
排除标准：
- 明年不打算居住在费城/费城附近
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：日常护理
常规产后避孕咨询
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实验性的：个别辅导
简短的标准化避孕咨询干预
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该干预采用了一种面对面的咨询策略，其中包括赋权信息和一种工具，用于阐明参与者在未来生育目标的背景下对避孕的偏好。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
主要结果是重复妊娠率
大体时间：1年
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评估干预组和对照组的重复妊娠率
|
1年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
产后避孕药具选择、使用和持续率以及避孕药具满意度
大体时间：1年
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Courtney A Schreiber, MD、University of Pennsylvania
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年3月1日
初级完成 (实际的)
2013年12月1日
研究完成 (实际的)
2013年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年3月18日
首先提交符合 QC 标准的
2013年3月18日
首次发布 (估计)
2013年3月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年6月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年6月3日
最后验证
2014年6月1日
更多信息
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