Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ungdomsintervention efter fødslen præventionsrådgivning (PPCI)

3. juni 2014 opdateret af: Courtney Schreiber, University of Pennsylvania

Evaluering af en kort standardiseret postpartum rådgivningsinterventions effekt på antallet af gentagne graviditeter Præventionsvalg/brug/fortsættelse/tilfredshed hos unge

Præventionsrådgivning efter fødslen varierer meget i dens udbud; ingen standardiseret praksis er blevet veletableret i litteraturen. Vi har til hensigt at evaluere, hvordan rettet præventionsrådgivning efter fødslen til unge i alderen 14-19 påvirker nøgleresultater over tid. Forsøgspersoner vil blive randomiseret til at modtage enten den standardiserede præventionsrådgivningsintervention eller rutinemæssig postpartum pleje. Vi vil derefter vurdere forskellen i gentagne graviditetsrater mellem de to grupper

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 19 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 14-19 år gammel
  • primiparøs
  • umiddelbart efter fødslen
  • levering af et fuldbårent levende singleton spædbarn (>37 uger) på HUP

Ekskluderingskriterier:

  • planlægger ikke at bo i/nær Philadelphia det næste år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Rutinemæssig pleje
Rutinemæssig præventionsrådgivning efter fødslen
Eksperimentel: Individuel rådgivning
Kort standardiseret præventionsrådgivningsintervention
Adfærdsmæssigt: Kort standardiseret præventionsrådgivningsintervention
Interventionen anvendte en personlig rådgivningsstrategi, der omfattede empowerment-beskeder og et instrument til at afklare deltagernes præferencer for prævention i sammenhæng med deres mål for fremtidig barsel.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det primære resultat er frekvensen af ​​gentagen graviditet
Tidsramme: 1 år
Interventionsraten for gentagen graviditet og kontrolgrupper vil blive vurderet
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Præventionsvalg, brug og fortsættelsesrater efter fødslen samt præventionstilfredshedsrater
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pennsylvania

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Courtney A Schreiber, MD, University of Pennsylvania

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2013

Først opslået (Skøn)

20. marts 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. juni 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2014

Sidst verificeret

1. juni 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 814909

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ungdomsgraviditet

Kliniske forsøg med Kort standardiseret præventionsrådgivningsintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner