Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Adolescent Postpartum Anticonceptie Counseling Interventie (PPCI)

3 juni 2014 bijgewerkt door: Courtney Schreiber, University of Pennsylvania

Evaluatie van het effect van een korte gestandaardiseerde postpartum-counselinginterventie op het aantal herhaalde zwangerschappen Anticonceptie Keuze/Gebruik/Voortzetting/Tevredenheid bij adolescenten

Postpartum-anticonceptiebegeleiding varieert sterk in de verstrekking ervan; geen gestandaardiseerde praktijk is goed ingeburgerd in de literatuur. We zijn van plan om te evalueren hoe gericht postpartum anticonceptieadvies aan adolescenten in de leeftijd van 14-19 de belangrijkste resultaten in de loop van de tijd beïnvloedt. Proefpersonen zullen worden gerandomiseerd om ofwel de gestandaardiseerde anticonceptie-counseling-interventie of routinematige postpartumzorg te krijgen. We zullen dan het verschil in herhaalde zwangerschapspercentages tussen de twee groepen beoordelen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • University of Pennsylvania

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 19 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 14-19 jaar oud
  • primipaar
  • onmiddellijk na de bevalling
  • bevalling van een voldragen levend eenlingkind (>37 weken) bij HUP

Uitsluitingscriteria:

  • niet van plan om het komende jaar in/nabij Philadelphia te wonen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Routinematige zorg
Routinematig postpartum anticonceptieadvies
Experimenteel: Individuele begeleiding
Korte gestandaardiseerde anticonceptie-counselinginterventie
Gedragsmatig: Korte gestandaardiseerde anticonceptie-counselinginterventie
De interventie maakte gebruik van een persoonlijke counselingstrategie die empowerment-berichten omvatte en een instrument om de voorkeuren van de deelnemers voor anticonceptie te verduidelijken in de context van hun doelen voor toekomstige zwangerschap.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De primaire uitkomstmaat is het aantal herhaalde zwangerschappen
Tijdsspanne: 1 jaar
Het percentage herhaalde zwangerschappen van de interventie- en controlegroepen zal worden beoordeeld
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Keuze-, gebruiks- en voortzettingspercentages van anticonceptie na de bevalling, evenals tevredenheidspercentages voor anticonceptie
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Pennsylvania

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Courtney A Schreiber, MD, University of Pennsylvania

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

20 maart 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 juni 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juni 2014

Laatst geverifieerd

1 juni 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 814909

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Adolescente zwangerschap

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren