- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01814930
Nuorten synnytyksen jälkeinen ehkäisyneuvonta (PPCI)
tiistai 3. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Courtney Schreiber, University of Pennsylvania
Arvio lyhyen standardoidun synnytyksen jälkeisen neuvonnan vaikutuksesta toistuviin raskauksiin. Ehkäisyvälineen valinta/käyttö/jatko/tyytyväisyys nuorilla
Synnytyksen jälkeinen ehkäisyneuvonta vaihtelee suuresti; kirjallisuudessa ei ole vakiintunutta standardisoitua käytäntöä.
Aiomme arvioida, kuinka kohdennettu synnytyksen jälkeinen ehkäisyneuvonta 14–19-vuotiaille nuorille vaikuttaa keskeisiin tuloksiin ajan mittaan.
Koehenkilöt satunnaistetaan saamaan joko standardoitua ehkäisyneuvontaa tai rutiinihoitoa synnytyksen jälkeen.
Arvioimme sitten eron toistuvien raskauksien välillä näiden kahden ryhmän välillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 19 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 14-19 vuotias
- ensisyntynyt
- heti synnytyksen jälkeen
- täysiaikaisen elävän yksinäisen lapsen (> 37 viikkoa) synnytys HUP:ssa
Poissulkemiskriteerit:
- en aio asua Philadelphiassa tai sen lähellä seuraavan vuoden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Ei väliintuloa: Rutiinihoito
Säännöllinen synnytyksen jälkeinen ehkäisyneuvonta
|
|
Kokeellinen: Yksilöllinen neuvonta
Lyhyt standardoitu ehkäisyneuvonta
|
Interventiossa käytettiin henkilökohtaista neuvontastrategiaa, joka sisälsi voimaannuttavaa viestiä ja välineen, jolla selvitettiin osallistujien mieltymyksiä ehkäisyyn heidän tulevan synnytyksen tavoitteidensa yhteydessä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Ensisijainen tulos on toistuva raskaus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Interventio- ja kontrolliryhmien toistuva raskausaste arvioidaan
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Ehkäisyvälineiden valinta, käyttö ja jatkaminen synnytyksen jälkeen sekä ehkäisyyn tyytyväisyys
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Courtney A Schreiber, MD, University of Pennsylvania
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 4. kesäkuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. kesäkuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 814909
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lyhyt standardoitu ehkäisyneuvonta
-
University of MiamiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Rekrytointi
-
SangathValmisVaarallinen juominenIntia
-
Centers for Disease Control and PreventionColorado Department of Public Health and Environment; San Francisco Department... ja muut yhteistyökumppanitValmisSukupuolitaudit | HIV
-
University of FloridaNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Peruutettu