插管前吸入利多卡因
2013年4月23日 更新者：Chen Yen-Po、New Taipei City Hospital
超声雾化器输送利多卡因对气管插管和术后咽喉痛循环反应的影响
我们研究了在诱导前立即吸入超声驱动的利多卡因的潜在益处。
研究概览
详细说明
气管插管后血压和心率突然升高和术后喉咙痛是全身麻醉的两种常见不良副作用，可能导致患者发病或不满。
我们调查了使用一种单一方法减轻两种副作用的可能性，即在诱导前立即吸入超声驱动的利多卡因。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New Taipei City、台湾
- 招聘中
- New Taipei City Hospital
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接触：
- Lin Chi-Hsuan, MD
- 邮箱：ad2354@ntpc.gov.tw
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 美国麻醉师协会 (ASA) 身体状况 I 或 II。 计划在经口气管插管全身麻醉下进行择期手术的患者
排除标准：
- 拒绝入组、大手术或预计手术时间超过 3 小时、预计有困难气道、围手术期需要鼻胃管、近期有上呼吸道感染（1 周内）或既往有咽喉痛的患者.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chen Yen Po, MD、New Taipei City Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年1月1日
初级完成 (预期的)
2013年5月1日
研究注册日期
首次提交
2013年4月21日
首先提交符合 QC 标准的
2013年4月23日
首次发布 (估计)
2013年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年4月23日
最后验证
2013年4月1日
更多信息
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