삽관 전 리도카인 흡입
2013년 4월 23일 업데이트: Chen Yen-Po, New Taipei City Hospital
기관 삽관 및 수술 후 인후염 중 순환 반응에 대한 리도카인 전달 초음파 분무기의 효과
유도 직전에 초음파 기반 리도카인 흡입의 잠재적 이점을 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
기관 삽관 후 혈압과 심박수의 갑작스런 증가와 수술 후 인후통은 전신 마취의 바람직하지 않은 두 가지 일반적인 부작용이며 환자의 이환율이나 불만을 유발할 수 있습니다.
우리는 단일 방법, 즉 유도 직전에 초음파 구동 리도카인 흡입으로 두 가지 부작용을 약화시킬 가능성을 조사했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
New Taipei City, 대만
- 모병
- New Taipei City Hospital
-
연락하다:
- Lin Chi-Hsuan, MD
- 이메일: ad2354@ntpc.gov.tw
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 미국마취학회(ASA) 신체 상태 I 또는 II. 구강 기관 삽관을 통한 전신 마취 하의 선택적 수술이 예정된 환자
제외 기준:
- 환자의 가입 거부, 대수술 또는 예상 수술 시간이 3시간 이상, 기도가 어려울 것으로 예상되는 환자, 수술 전후 단계에서 비위관 삽입이 필요한 환자, 최근 상기도 감염(1주 이내) 또는 기존 인후통이 있는 환자 .
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 부분 마취
삽관 전 리도카인 흡입
|
삽관 전 리도카인 흡입
|
|
위약 비교기: 제어
삽관 전 일반 식염수 흡입
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈압
기간: 3분
|
3분 동안 1분마다 비침습적 혈압
|
3분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 인후염
기간: 3 일
|
수술 후 인후통에 대한 설문지
|
3 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chen Yen Po, MD, New Taipei City Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 23일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 4월 23일
마지막으로 확인됨
2013년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CS 2013011
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