Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lidokaiinin hengittäminen ennen intubaatiota

tiistai 23. huhtikuuta 2013 päivittänyt: Chen Yen-Po, New Taipei City Hospital

Ultraäänisumuttimella toimitetun lidokaiinin vaikutus verenkiertovasteisiin henkitorven intubaation ja leikkauksen jälkeisen kurkkukivun aikana

Tutkimme ultraääniohjatun lidokaiiniinhalaation mahdollisia etuja juuri ennen induktiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Äkillinen verenpaineen ja sydämen sykkeen nousu henkitorven intuboinnin jälkeen ja leikkauksen jälkeinen kurkkukipu ovat kaksi yleisanestesian ei-toivottua sivuvaikutusta ja voivat johtaa potilaiden sairastumiseen tai tyytymättömyyteen. Tutkimme mahdollisuutta vaimentaa molempia sivuvaikutuksia yhdellä menetelmällä, eli ultraääniohjatulla lidokaiiniinhalaatiolla juuri ennen induktiota.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • New Taipei City, Taiwan
        • Rekrytointi
        • New Taipei City Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysinen tila I tai II. Potilaat, joille on suunniteltu elektiivinen leikkaus yleisanestesiassa orotrakeaalisella intubaatiolla

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaan kieltäytyminen liittymästä, suuri leikkaus tai odotettavissa oleva leikkauksen kesto yli 3 tuntia, potilaat, joilla on odotettavissa olevat vaikeat hengitystiet, jotka tarvitsevat nenä-mahaletkua perioperatiivisessa vaiheessa, joilla on äskettäinen ylähengitysteiden infektio (1 viikon sisällä) tai aiempi kurkkukipu .

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Lidokaiini
Lidokaiinin hengittäminen ennen intubaatiota
Lidokaiinin inhalaatio ennen intubaatiota
Placebo Comparator: Ohjaus
Normaali suolaliuoksen inhalaatio ennen intubaatiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaine
Aikaikkuna: 3 min
Ei-invasiivinen verenpaine minuutin välein 3 minuutin ajan
3 min

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen kurkkukipu
Aikaikkuna: 3 päivää
Kyselylomake leikkauksen jälkeiseen kurkkukipuun
3 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Chen Yen Po, MD, New Taipei City Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 21. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. huhtikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa