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舞蹈和亨廷顿病

在这个项目中,调查人员将使用综合测试电池评估现代舞训练的好处,该测试电池结合了标准神经心理学电池、情绪、同理心和生活质量的心理问卷、结构磁共振断层扫描 (MRI) 以及运动识别的心理物理测试和代理,控制自己运动的感觉。

10 年来,两位经验丰富的舞蹈编舞家在巴黎为亨廷顿氏病 (HD) 患者及其家人和看护人举办舞蹈工作坊。 该项目将通过评估一组由 18 名患者及其伙伴和护理人员组成的 8 个月每周舞蹈训练前后的情况,客观地评估这些研讨会的效果。

患有 HD 的人受到不自主运动的困扰,然而他们并不能准确地意识到这些运动,而且他们在识别他人的工具性动作方面变得受损。 众所周知,观察其他人的动作并执行相同的动作取决于一个共同的神经网络。 这可能意味着提高自己的行动执行力可以反过来提高对他人行动的观察和理解。 在这里,研究人员将调查 HD 引起的运动障碍可能对患者本身以及他们的伴侣和护理人员的影响,因为他们自己和其他动作表示是共享的。 经过 8 个月的现代舞训练后,两组将再次接受测试,以确定动作执行(自我)和感知(他人)是否有所改善。

其他最近的心理物理学和大脑成像实验已经证明了代理感是如何由运动结果的外部线索(例如声音)和行动计划产生的内部感觉运动信息组成的。 重要的是,在 HD 中,后一种输入可能会受损,但这从未经过系统测试。 利用心理物理学范式来解开这两个线索,以代理调查人员首先监测他们自己在 HD 中的运动感,并进一步评估经过八个月的现代舞练习后代理的变化以及这些线索对代理的作用。

最后,研究人员将监测伴随这一进展的大脑结构变化,比较常规舞蹈练习前后的大脑,并将代理的动作识别心理物理学测量与这些变化相关联。

总之,这个项目有双重影响。 首先,它将科学地评估舞蹈对正常人的影响,尤其是对受导致运动障碍的神经退行性疾病影响的大脑的影响,并确定其对行为和健康的影响。 其次,它将评估患者伙伴和护理人员如何表现患者和他们自己的动作,以及这如何随着舞蹈练习而变化。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

53

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75013
        • Institut du cerveau et de la moelle épinière (ICM), CHU Pitié Salpêtrière

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

亨廷顿病人

  • 亨廷顿病患者(通过基因测试记录。)
  • 有能力和意愿每周参加 Micadanse 协会的舞蹈工作坊一次,持续 8 个月(总功能能力评分 (TFC) > 10)。
  • 有一名协助人员也帮助他/她参与协议。
  • 没有迹象表明不利于 MRI 的实现。

协助人:

  • 无神经或精神疾病病史。
  • 没有迹象表明不利于 MRI 的实现。

排除标准:

  • 已经上过舞蹈课。
  • 神经或精神病史。
  • 无法实现 MRI
  • 严重头部外伤史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:亨廷顿病人
该小组将在 8 个月的舞蹈课前后进行磁共振成像 (MRI)、动觉测试和心理问卷调查
其他:协助人
该小组将在 8 个月的舞蹈课前后进行 MRI、动觉测试和心理问卷调查
其他:试点项目
健康志愿者设置动觉测试

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
检测分数
大体时间:第一天

对象进行的运动被传感器以亮点的形式记录下来。

显示参与者自己或其他同性对象的“亮点”,必须注明是自己还是他人。

计算正确答案的数量并从误报数量中减去。

第一天
检测分数
大体时间:第9个月

对象进行的运动被传感器以亮点的形式记录下来。

它显示参与者自己或另一个同性对象的“亮点”,必须说明是他自己还是其他人。

计算正确答案的数量并从误报数量中减去。

计算正确答案的数量并从误报数量中减去。

第9个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年4月1日

初级完成 (实际的)

2015年7月28日

研究完成 (实际的)

2016年7月8日

研究注册日期

首次提交

2013年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2013年4月25日

首次发布 (估计的)

2013年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月3日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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