Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dans och Huntingtons sjukdom

I detta projekt kommer utredarna att utvärdera fördelarna med modern dansträning med hjälp av ett omfattande testbatteri som kombinerar standard neuropsykologiska batterier, psykologiska frågeformulär om känslor, empati och livskvalitet, strukturell magnetresonanstomografi (MRT), samt psykofysiska tester om rörelseigenkänning och agency, känslan av att ha kontroll över sin egen rörelse.

Sedan 10 år tillbaka leder två erfarna dansare-koreografer dansworkshops för personer med Huntingtons sjukdom (HD) och deras familj och vårdgivare i Paris. Detta projekt kommer att utvärdera objektivt effekterna av dessa workshops, genom att utvärdera en ny grupp på 18 patienter och deras partners och vårdgivare före och efter 8 månaders veckoträning i dans.

Personer med HD besväras av ofrivilliga rörelser, som de dock inte är medvetna om, men dessutom blir de försämrade att känna igen instrumentella handlingar hos andra. Det är välkänt att observation av någon annans handling och att utföra samma handling vilar på ett gemensamt neuralt nätverk. Detta kan innebära att en förbättring av det egna handlingsutförandet kan förbättra observationen och förståelsen av andras handlingar i sin tur. Här kommer utredarna att undersöka både vilken inverkan rörelsestörningar orsakade av HD kan ha på patienterna själva såväl som på deras partner och vårdgivare, som en konsekvens av att egna och andra handlingsrepresentationer delas. Efter 8 månader av modern dansträning kommer båda grupperna att testas igen, för att fastställa om både handlingsutförande (själv) och uppfattning (hos andra) har förbättrats.

Andra nya psykofysiska och hjärnavbildningsexperiment har visat hur känslan av handlingskraft är sammansatt av externa signaler (till exempel ljud) av konsekvenserna av rörelser, och från intern sensorimotorisk information som är ett resultat av handlingsplanen. Viktigt är att i HD kan den senare ingången vara försämrad, men detta har aldrig testats systematiskt. Genom att använda sig av ett psykofysiskt paradigm som lösgör de två ledtrådarna för byråutredare övervakar först känslan av sin egen rörelse i HD, och utvärderar ytterligare förändringarna i byråkrati och i rollen av dessa signaler till byrå efter åtta månaders samtida dansövningar.

Slutligen kommer utredarna att övervaka de strukturella förändringarna i hjärnan som följer med detta framsteg, jämföra hjärnan före och efter regelbunden dansövning och korrelera handlingsigenkännande psykofysiska mått på handlingskraft med dessa förändringar.

Sammanfattningsvis har detta projekt en dubbel effekt. För det första kommer den vetenskapligt att utvärdera dansens inverkan på det normala men särskilt hjärnan som påverkas av en neurodegenerativ sjukdom som orsakar rörelsestörningar, och fastställa dess effekt på beteende och välbefinnande. För det andra kommer den att utvärdera i patientpartners och vårdgivare hur de representerar patienternas såväl som sina egna rörelser och hur detta förändras med danspraktiken.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

53

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Paris, Frankrike, 75013
        • Institut du cerveau et de la moelle épinière (ICM), CHU Pitié Salpêtrière

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Huntington patient

  • Patienter med Huntingtons sjukdom (dokumenterad genom ett genetiskt test.)
  • Förmåga och avsikt att följa föreningen Micadanses dansverkstad en gång i veckan under 8 månader (Total Functional Capacity score (TFC) > 10).
  • Ha en assisterande person som också lånar sig till protokollet.
  • Visar inga indikationer mot uppnåendet av MRT.

Assisterande person:

  • Ingen historia av neurologiska eller psykiatriska störningar.
  • Visar inga indikationer mot uppnåendet av MRT.

Exklusions kriterier:

  • Har redan tagit danslektioner.
  • Neurologisk eller psykiatrisk historia.
  • Oförmåga att uppnå MRT
  • Historik av betydande huvudskada

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Huntington patient
Denna grupp kommer att utföra Magnetic Resonance Imaging (MRT), kinestetisk test och psykologiska frågeformulär före och efter 8 månaders danslektioner
Övrig: Assisterande person
Denna grupp kommer att utföra MRT, kinestetiskt test och psykologiska frågeformulär före och efter 8 månaders danslektioner
Övrig: Pilotämne
Friska frivilliga för att ställa in det kinestetiska testet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Detektionspoäng
Tidsram: Dag 1

Motivet utför påtvingade rörelser som registreras av sensorer i form av ljusa fläckar.

Den visar deltagaren på "ljuspunkter" av sig själv eller av ett annat ämne av samma kön och måste ange om det är honom själv eller en annan person.

Antalet korrekta svar beräknas och subtraheras från antalet falska positiva.

Dag 1
Detektionspoäng
Tidsram: 9:e månaden

Motivet utför påtvingade rörelser som registreras av sensorer i form av ljusa fläckar.

Den visar deltagaren på "ljuspunkter" av sig själv eller av ett annat ämne av samma kön och måste ange om det är honom själv eller en annan person.

Antalet korrekta svar beräknas och subtraheras från antalet falska positiva.

Antalet korrekta svar beräknas och subtraheras från antalet falska positiva.

9:e månaden

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

28 juli 2015

Avslutad studie (Faktisk)

8 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2013

Första postat (Beräknad)

30 april 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2026

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera