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Dança e doença de Huntington

Neste projeto, os investigadores avaliarão os benefícios do treinamento em dança contemporânea usando uma bateria de testes abrangente que combina baterias neuropsicológicas padrão, questionários psicológicos sobre emoção, empatia e qualidade de vida, tomografia de ressonância magnética estrutural (MRI), bem como testes psicofísicos de reconhecimento de movimento e agência, a sensação de estar no controle de seu próprio movimento.

Há 10 anos, dois dançarinos-coreógrafos experientes conduzem oficinas de dança para pessoas com doença de Huntington (HD) e suas famílias e cuidadores em Paris. Este projeto avaliará objetivamente os efeitos dessas oficinas, avaliando um novo grupo de 18 pacientes e seus parceiros e cuidadores antes e após 8 meses de treinamento semanal de dança.

As pessoas com DH são perturbadas por movimentos involuntários, dos quais, no entanto, não têm consciência exata, mas, além disso, tornam-se incapazes de reconhecer ações instrumentais nos outros. É sabido que observar a ação de outra pessoa e executar a mesma ação depende de uma rede neural comum. Isso pode significar que melhorar a execução da própria ação pode melhorar a observação e a compreensão das ações dos outros. Aqui, os investigadores investigarão o impacto que as deficiências de movimento causadas pela DH podem ter nos próprios pacientes, bem como em seus parceiros e cuidadores, como consequência do fato de que as próprias representações de ação e outras são compartilhadas. Após 8 meses de treinamento em dança contemporânea, ambos os grupos serão testados novamente, a fim de verificar se a execução da ação (auto) e a percepção (nos outros) melhoraram.

Outros experimentos recentes de psicofísica e imagens cerebrais demonstraram como o senso de agência é composto de pistas externas (por exemplo, som) das consequências dos movimentos e de informações sensório-motoras internas que resultam do plano de ação. É importante ressaltar que na DH a última entrada pode estar prejudicada, mas isso nunca foi testado sistematicamente. Fazendo uso de um paradigma psicofísico que separa as duas pistas para agência, os investigadores primeiro monitoram o sentido de seu próprio movimento na DH e avaliam posteriormente as mudanças na agência e no papel dessas pistas para agência após oito meses de prática de dança contemporânea.

Finalmente, os investigadores monitorarão as mudanças estruturais do cérebro que acompanham esse progresso, comparando o cérebro antes e depois da prática regular de dança e correlacionando medidas psicofísicas de agência de reconhecimento de ação com essas mudanças.

Em suma, este projeto tem um duplo impacto. Em primeiro lugar, avaliará cientificamente o impacto da dança no cérebro normal, mas especialmente no cérebro afetado por uma doença neurodegenerativa que causa distúrbios do movimento e estabelecerá seu efeito no comportamento e no bem-estar. Em segundo lugar, avaliará nos parceiros e cuidadores de pacientes como eles representam os movimentos dos pacientes, bem como seus próprios e como isso muda com a prática da dança.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

53

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Paris, França, 75013
        • Institut du cerveau et de la moelle épinière (ICM), CHU Pitié Salpêtrière

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

paciente de Huntington

  • Pacientes com doença de Huntington (documentada por um teste genético).
  • Capacidade e intenção de frequentar o workshop de dança da associação Micadanse uma vez por semana durante 8 meses (Total Functional Capacity score (TFC) > 10).
  • Ter um acompanhante que também se preste ao protocolo.
  • Não apresentando indícios contrários à realização da ressonância magnética.

Auxiliar de pessoa:

  • Sem história de distúrbios neurológicos ou psiquiátricos.
  • Não apresentando indícios contrários à realização da ressonância magnética.

Critério de exclusão:

  • Já fez aulas de dança.
  • História neurológica ou psiquiátrica.
  • Incapacidade de obter ressonância magnética
  • Histórico de traumatismo craniano significativo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Paciente de Huntington
Este grupo irá realizar Ressonância Magnética (MRI), teste cinestésico e questionários psicológicos antes e depois de 8 meses de aulas de dança
Outro: Auxiliar
Este grupo realizará ressonância magnética, teste cinestésico e questionários psicológicos antes e depois de 8 meses de aulas de dança
Outro: Assunto piloto
Voluntários saudáveis ​​para configurar o teste cinestésico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de detecção
Prazo: Dia 1

O sujeito executa movimentos impostos que são registrados por sensores na forma de pontos brilhantes.

Mostra ao participante "pontos brilhantes" dele mesmo ou de outro sujeito do mesmo sexo e deve indicar se é dele ou de outra pessoa.

O número de respostas corretas é calculado e subtraído do número de falsos positivos.

Dia 1
Pontuação de detecção
Prazo: 9º mês

O sujeito executa movimentos impostos que são registrados por sensores na forma de pontos brilhantes.

Mostra ao participante "pontos brilhantes" dele mesmo ou de outro sujeito do mesmo sexo e deve indicar se é dele ou de outra pessoa.

O número de respostas corretas é calculado e subtraído do número de falsos positivos.

O número de respostas corretas é calculado e subtraído do número de falsos positivos.

9º mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2013

Conclusão Primária (Real)

28 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

8 de julho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de abril de 2013

Primeira postagem (Estimado)

30 de abril de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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