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Danse et maladie de Huntington

Dans ce projet, les chercheurs évalueront les bénéfices d'une formation en danse contemporaine à l'aide d'une batterie de tests complète combinant des batteries neuropsychologiques standards, des questionnaires psychologiques sur l'émotion, l'empathie et la qualité de vie, la tomographie par résonance magnétique structurelle (IRM), ainsi que des tests psychophysiques sur la reconnaissance des mouvements. et l'agence, le sentiment d'être en contrôle de son propre mouvement.

Depuis 10 ans maintenant deux danseurs-chorégraphes expérimentés animent des ateliers de danse pour les personnes atteintes de la maladie de Huntington (MH) et leur famille et aidants à Paris. Ce projet évaluera objectivement les effets de ces ateliers, en évaluant un nouveau groupe de 18 patients et leurs partenaires et soignants avant et après 8 mois de formation hebdomadaire en danse.

Les personnes atteintes de MH sont gênées par des mouvements involontaires, dont elles ne sont cependant pas parfaitement conscientes, mais de plus elles deviennent altérées dans la reconnaissance des actions instrumentales chez les autres. Il est bien connu que l'observation de l'action de quelqu'un d'autre et l'exécution de la même action reposent sur un réseau de neurones commun. Cela pourrait signifier que l'amélioration de l'exécution de ses propres actions peut à son tour améliorer l'observation et la compréhension des actions des autres. Ici, les chercheurs étudieront à la fois l'impact que les troubles du mouvement causés par la MH pourraient avoir sur les patients eux-mêmes ainsi que sur leurs partenaires et soignants, en raison du fait que leurs propres représentations d'action et d'autres sont partagées. Après 8 mois de formation en danse contemporaine, les deux groupes seront à nouveau testés, afin d'établir si l'exécution de l'action (sur soi) et la perception (chez les autres) se sont améliorées.

D'autres expériences récentes de psychophysique et d'imagerie cérébrale ont démontré comment le sens de l'agence est composé d'indices externes (par exemple sonores) des conséquences des mouvements et d'informations sensorimotrices internes qui résultent du plan d'action. Il est important de noter qu'en HD, cette dernière entrée peut être altérée, mais cela n'a jamais été systématiquement testé. En utilisant un paradigme psychophysique démêlant les deux signaux d'agence, les enquêteurs surveillent d'abord le sens de leur propre mouvement en HD, et évaluent ensuite les changements d'agence et le rôle de ces indices dans l'agence après huit mois de pratique de la danse contemporaine.

Enfin, les chercheurs surveilleront les changements cérébraux structurels accompagnant ces progrès, en comparant le cerveau avant et après la pratique régulière de la danse et en corrélant les mesures psychophysiques de reconnaissance d'action de l'agence avec ces changements.

En somme, ce projet a un double impact. Il s'agira d'abord d'évaluer scientifiquement l'impact de la danse sur le cerveau normal mais surtout le cerveau atteint d'une maladie neurodégénérative entraînant des troubles du mouvement, et d'établir son effet sur le comportement et le bien-être. Dans un deuxième temps, il évaluera chez les patients partenaires et les soignants comment ils représentent les mouvements des patients ainsi que leurs propres mouvements et comment cela change avec la pratique de la danse.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

53

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Paris, France, 75013
        • Institut du cerveau et de la moelle épinière (ICM), CHU Pitié Salpêtrière

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Patient de Huntington

  • Les patients atteints de la maladie de Huntington (documenté par un test génétique.)
  • Capacité et intention de suivre l'atelier de danse de l'association Micadanse une fois par semaine pendant 8 mois (Score de Capacité Fonctionnelle Totale (TFC) > 10).
  • Avoir une personne accompagnatrice qui se prête également au protocole.
  • Ne présentant aucune contre-indication à la réalisation de l'IRM.

Personne aidante :

  • Aucun antécédent de troubles neurologiques ou psychiatriques.
  • Ne présentant aucune contre-indication à la réalisation de l'IRM.

Critère d'exclusion:

  • J'ai déjà pris des cours de danse.
  • Antécédents neurologiques ou psychiatriques.
  • Incapacité à réaliser une IRM
  • Antécédents de traumatisme crânien important

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Patient de Huntington
Ce groupe effectuera une imagerie par résonance magnétique (IRM), un test kinesthésique et des questionnaires psychologiques avant et après 8 mois de cours de danse
Autre: Personne aidante
Ce groupe réalisera des IRM, des tests kinesthésiques et des questionnaires psychologiques avant et après 8 mois de cours de danse
Autre: Sujet pilote
Des volontaires sains pour mettre en place le test kinesthésique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de détection
Délai: Jour 1

Le sujet effectue des mouvements imposés qui sont enregistrés par des capteurs sous forme de points lumineux.

Il montre au participant des "points lumineux" de lui-même ou d'un autre sujet du même sexe et doit indiquer s'il s'agit de lui-même ou d'une autre personne.

Le nombre de bonnes réponses est calculé et soustrait du nombre de faux positifs.

Jour 1
Score de détection
Délai: 9ème mois

Le sujet effectue des mouvements imposés qui sont enregistrés par des capteurs sous forme de points lumineux.

Il montre au participant des "points lumineux" de lui-même ou d'un autre sujet du même sexe et doit indiquer s'il s'agit de lui-même ou d'une autre personne.

Le nombre de bonnes réponses est calculé et soustrait du nombre de faux positifs.

Le nombre de bonnes réponses est calculé et soustrait du nombre de faux positifs.

9ème mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2013

Achèvement primaire (Réel)

28 juillet 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

8 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2013

Première publication (Estimé)

30 avril 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2026

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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