在移植前人群中使用 BariCare 应用程序的可行性
2018年3月20日 更新者：Manpreet S. Mundi、Mayo Clinic
肾和肝移植候选人参与模块的可行性和有效性
当前的这项研究旨在评估参与模块在帮助肾移植和肝移植候选人做出重大生活方式改变方面的功效。
在创新中心 (CFI) 的帮助下，已经创建了一款智能手机应用程序（兼容 Android 和 iOS），以帮助教育和吸引患者发展和维持健康的生活方式。
我们的目标是创建一个具有成本效益的基于智能手机的平台，该平台不仅可以有效地进行教育，还可以验证能力并让我们的患者保持参与。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 适合肝脏或肾脏移植的人。
- 拥有智能手机的个人。
- 肥胖者。
排除标准：
- 既往有减肥手术史的患者。
- 患有活动性精神障碍的患者。
- 积极吸烟的患者。
- 使用活性物质（酒精、非法药物等）的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：智能手机臂
这是一项可行性试验，因此将向研究的所有参与者提供智能手机应用程序，以帮助他们改变生活方式
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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智能手机应用程序可行性
大体时间：3个月
|
主要目标将是评估受试者使用的难易程度和可行性。
他们将通过为评估这些因素而制定的调查问卷提供信息。
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Manpreet Mundi, MD、Mayo Clinic
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年9月1日
初级完成 (预期的)
2017年3月1日
研究完成 (预期的)
2017年3月1日
研究注册日期
首次提交
2013年5月17日
首先提交符合 QC 标准的
2013年5月17日
首次发布 (估计)
2013年5月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年3月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年3月20日
最后验证
2018年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 13-001535
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
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