Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mulighed for brug af BariCare-appen i præ-transplantationspopulationer

20. marts 2018 opdateret af: Manpreet S. Mundi, Mayo Clinic

Gennemførlighed og effektivitet af engagementsmoduler til nyre- og levertransplantationskandidater

Denne aktuelle undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af ​​engagementsmoduler til at hjælpe patienter, der er kandidater til nyre- og levertransplantation, med at foretage væsentlige livsstilsændringer. Med hjælp fra Center for Innovation (CFI) er der skabt en smartphone-app (Android- og iOS-kompatibel) til at hjælpe både med at uddanne og engagere patienter til at udvikle og opretholde sunde livsstilsændringer. Vores mål er at skabe en omkostningseffektiv, smartphone-baseret platform, der tjener til ikke kun at uddanne effektivt, men også at verificere kompetence og holde vores patienter engageret.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Personer, der er kandidater til lever- eller nyretransplantation.
  2. Personer, der ejer en smartphone.
  3. Personer, der er overvægtige.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med tidligere bariatrisk kirurgi.
  2. Patienter med aktiv psykiatrisk lidelse.
  3. Patienter med aktivt tobaksforbrug.
  4. Patienter med brug af aktive stoffer (alkohol, ulovlige stoffer osv.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Smartphone arm
Dette er et gennemførlighedsforsøg, og derfor vil alle deltagere i undersøgelsen få en smartphone-app til at hjælpe dem med at lave livsstilsændringer
Adfærdsmæssigt: Brug af smartphone app

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mulighed for smarttelefonapp
Tidsramme: 3 måneder
Det primære mål vil være at vurdere brugervenlighed og gennemførlighed for fagene. De vil give information gennem spørgeskemaer udviklet til at vurdere disse faktorer.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Manpreet Mundi, MD, Mayo Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. maj 2013

Først opslået (Skøn)

21. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 13-001535

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brug af smartphone app

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner