Возможность использования приложения BariCare в популяции до трансплантации
20 марта 2018 г. обновлено: Manpreet S. Mundi, Mayo Clinic
Осуществимость и эффективность модулей взаимодействия с кандидатами на трансплантацию почки и печени
Это текущее исследование направлено на оценку эффективности модулей взаимодействия в оказании помощи пациентам, которые являются кандидатами на трансплантацию почки и печени, в существенном изменении образа жизни.
С помощью Центра инноваций (CFI) было создано приложение для смартфона (совместимое с Android и iOS), которое помогает как в обучении, так и в привлечении пациентов к разработке и поддержанию модификаций здорового образа жизни.
Наша цель — создать экономически эффективную платформу на базе смартфона, которая служит не только для эффективного обучения, но и для проверки компетентности и вовлечения наших пациентов.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Лица, которые являются кандидатами на пересадку печени или почек.
- Лица, у которых есть смартфон.
- Лица, страдающие ожирением.
Критерий исключения:
- Пациенты с бариатрической хирургией в анамнезе.
- Пациенты с активным психическим расстройством.
- Пациенты с активным употреблением табака.
- Пациенты, употребляющие активные вещества (алкоголь, запрещенные наркотики и т. д.)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Рука смартфона
Это технико-экономическое обоснование, поэтому всем участникам исследования будет предоставлено приложение для смартфонов, которое поможет им изменить образ жизни.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возможности приложения для смартфона
Временное ограничение: 3 месяца
|
Основная цель будет состоять в том, чтобы оценить легкость и осуществимость использования испытуемыми.
Они будут предоставлять информацию с помощью вопросников, разработанных для оценки этих факторов.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Manpreet Mundi, MD, Mayo Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 мая 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 мая 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 мая 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 марта 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 марта 2018 г.
Последняя проверка
1 марта 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 13-001535
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .