BariCare-sovelluksen käytön toteutettavuus siirtoa edeltävässä populaatiossa
tiistai 20. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Manpreet S. Mundi, Mayo Clinic
Munuais- ja maksansiirtoehdokkaiden sitoutumismoduulien toteutettavuus ja tehokkuus
Tämän nykyisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida sitoutumismoduulien tehokkuutta auttamalla potilaita, jotka ovat ehdokkaita munuaisen ja maksan siirtoon, tekemään merkittäviä elämäntapamuutoksia.
Center for Innovationin (CFI) avulla on luotu älypuhelinsovellus (Android- ja iOS-yhteensopiva), joka auttaa sekä kouluttamaan että sitouttamaan potilaita kehittämään ja ylläpitämään terveellisiä elämäntapoja.
Tavoitteemme on luoda kustannustehokas, älypuhelimeen pohjautuva alusta, joka ei ainoastaan opeta tehokkaasti, vaan myös vahvistaa osaamista ja pitää potilaamme sitoutuneina.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilöt, jotka ovat ehdokkaita maksan tai munuaisen siirtoon.
- Henkilöt, jotka omistavat älypuhelimen.
- Henkilöt, jotka ovat lihavia.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on aiemmin ollut bariatrinen leikkaus.
- Potilaat, joilla on aktiivinen psykiatrinen häiriö.
- Potilaat, jotka käyttävät aktiivisesti tupakkaa.
- Potilaat, jotka käyttävät vaikuttavia aineita (alkoholi, huumeet jne.)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Älypuhelimen varsi
Tämä on toteutettavuuskoe ja siten kaikille tutkimukseen osallistuneille tarjotaan älypuhelinsovellus, joka auttaa heitä tekemään elämäntapamuutoksia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Älypuhelinsovelluksen toteutettavuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Ensisijaisena tavoitteena on arvioida oppiaineiden käytön helppoutta ja toteutettavuutta.
He antavat tietoa näiden tekijöiden arvioimiseksi laadittujen kyselylomakkeiden kautta.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Manpreet Mundi, MD, Mayo Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. toukokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. toukokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 21. toukokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 22. maaliskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. maaliskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13-001535
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .