通气患者的惰性气体再呼吸 (VIGR)
2019年9月24日 更新者：Joachim Saur、Universitätsmedizin Mannheim
在通气患者中使用惰性气体再呼吸无创测定心输出量的可行性
测量通气患者的血液动力学参数很重要，但执行起来仍然很复杂。
与用于测量心输出量的其他侵入性和非侵入性技术相比，惰性气体再呼吸 (IGR) 显示出可喜的结果。
我们研究的目的是评估 IGR 在通气患者中的可行性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Baden-Württemberg
-
Manheim、Baden-Württemberg、德国、68167
- Universitätsmedizin Mannheim
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
通气ICU患者
描述
纳入标准：
- 18 - 80 岁
- 机械通气患者
- 现有的 PiCCO 动脉管路
排除标准：
- FiO2 > 60%（吸入氧的分数）
- PEEP > 10 mmHg（呼气末正压）
- SO2 < 90% (氧饱和度)
- 收缩压 < 90 mmHg
- 心率 > 150 bpm
- APRV（气道压力释放通气）
- ICD（植入式心律转复除颤器）/心脏起搏器
- [ 麻醉保存装置 (Anaconda) ]
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
通气病人
使用现有 PiCCO 有创血流动力学监测的内科 ICU 通气患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
心输出量
大体时间：1天
|
使用有创脉搏轮廓分析 (PiCCO) 和无创惰性气体再呼吸 (Innocor) 确定心输出量
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年3月1日
初级完成 (预期的)
2020年12月1日
研究完成 (预期的)
2020年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年6月20日
首先提交符合 QC 标准的
2013年7月2日
首次发布 (估计)
2013年7月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年9月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月24日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
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