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Inertgas-Rückatmung bei beatmeten Patienten (VIGR)

24. September 2019 aktualisiert von: Joachim Saur, Universitätsmedizin Mannheim

Machbarkeit der nicht-invasiven Bestimmung des Herzzeitvolumens mittels Inertgas-Rückatmung bei beatmeten Patienten

Die Messung hämodynamischer Parameter bei beatmeten Patienten ist wichtig, aber immer noch kompliziert durchzuführen. Die Inertgasrückatmung (IGR) zeigte vielversprechende Ergebnisse im Vergleich zu anderen invasiven sowie nicht-invasiven Techniken zur Messung des Herzzeitvolumens. Das Ziel unserer Studie ist es, die Machbarkeit von IGR bei beatmeten Patienten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
    • Baden-Württemberg
      • Manheim, Baden-Württemberg, Deutschland, 68167
        • Universitätsmedizin Mannheim

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

beatmete Intensivpatienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 - 80 Jahre
  • maschinell beatmeter Patient
  • bestehende arterielle PiCCO-Leitung

Ausschlusskriterien:

  • FiO2 > 60 % (Anteil des eingeatmeten Sauerstoffs)
  • PEEP > 10 mmHg (positiver endexspiratorischer Druck)
  • SO2 < 90 % (Sauerstoffsättigung)
  • Systolischer Blutdruck < 90 mmHg
  • Herzfrequenz > 150 bpm
  • APRV (Airway Pressure Release Ventilation)
  • ICD (implantierbarer Kardioverter-Defibrillator) / Herzschrittmacher
  • [ Anästhetikum-Spargerät (Anaconda) ]

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
beatmete Patienten
beatmete Patienten auf einer internistischen Intensivstation mit vorhandenem invasivem hämodynamischem PiCCO-Monitoring
Gerät: nicht-invasive Bestimmung des Herzzeitvolumens

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzleistung
Zeitfenster: 1 Tag
Bestimmung des Herzzeitvolumens mittels invasiver Pulskonturanalyse (PiCCO) und nicht-invasiver Inertgasrückatmung (Innocor)
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitätsmedizin Mannheim

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. März 2013

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juli 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

3. Juli 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • VIGR_MA

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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