Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zpětné vdechování inertního plynu u ventilovaných pacientů (VIGR)

24. září 2019 aktualizováno: Joachim Saur, Universitätsmedizin Mannheim

Proveditelnost neinvazivního stanovení srdečního výdeje pomocí zpětného dýchání inertním plynem u ventilovaných pacientů

Měření hemodynamických parametrů u ventilovaných pacientů je důležité, ale stále komplikované. Respirace inertním plynem (IGR) ukázala slibné výsledky ve srovnání s jinými invazivními i neinvazivními technikami měření srdečního výdeje. Cílem naší studie je zhodnotit proveditelnost IGR u ventilovaných pacientů.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
    • Baden-Württemberg
      • Manheim, Baden-Württemberg, Německo, 68167
        • Universitätsmedizin Mannheim

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

ventilovaných pacientů na JIP

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk 18-80 let
  • mechanicky ventilovaného pacienta
  • existující PiCCO arteriální linie

Kritéria vyloučení:

  • FiO2 > 60 % (frakce vdechovaného kyslíku)
  • PEEP > 10 mmHg (pozitivní end-exspirační tlak)
  • SO2 < 90 % (nasycení kyslíkem)
  • Systolický krevní tlak < 90 mmHg
  • Srdeční frekvence > 150 tepů za minutu
  • APRV (ventilace s uvolněním tlaku v dýchacích cestách)
  • ICD (implantovatelný kardioverter defibrilátor) / kardiostimulátor
  • [ Anestetický konzervační prostředek (Anaconda) ]

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
ventilovaní pacienti
ventilovaní pacienti na interní JIP se stávajícím PiCCO invazivním hemodynamickým monitorováním
Přístroj: neinvazivní stanovení srdečního výdeje

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srdeční výdej
Časové okno: 1 den
Stanovení srdečního výdeje pomocí invazivní konturové analýzy pulzu (PiCCO) a neinvazivní respirace inertním plynem (Innocor)
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universitätsmedizin Mannheim

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. března 2013

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2020

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. června 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. července 2013

První zveřejněno (ODHAD)

3. července 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

25. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • VIGR_MA

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční selhání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit