Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Återandning av inert gas hos ventilerade patienter (VIGR)

24 september 2019 uppdaterad av: Joachim Saur, Universitätsmedizin Mannheim

Genomförbarhet av icke-invasiv bestämning av hjärtminutvolym med inert gasåterandning hos ventilerade patienter

Att mäta hemodynamiska parametrar hos ventilerade patienter är viktigt men fortfarande komplicerat att utföra. Inert gas rebreathing (IGR) visade lovande resultat när den jämfördes med andra invasiva såväl som icke-invasiva tekniker för mätning av hjärtminutvolym. Syftet med vår studie är att utvärdera genomförbarheten av IGR hos ventilerade patienter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Baden-Württemberg
      • Manheim, Baden-Württemberg, Tyskland, 68167
        • Universitatsmedizin Mannheim

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

ventilerade intensivvårdspatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 18-80 år
  • mekaniskt ventilerad patient
  • befintlig PiCCO arteriell linje

Exklusions kriterier:

  • FiO2 > 60 % (fraktion av inandat syre)
  • PEEP > 10 mmHg (positivt slutexpiratoriskt tryck)
  • SO2 < 90 % (syremättnad )
  • Systoliskt blodtryck < 90 mmHg
  • Puls > 150 slag/min
  • APRV (airway pressure release ventilation)
  • ICD (implanterbar cardioverter defibrillator) / pacemaker
  • [ Anestesibevarande anordning (Anaconda) ]

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ventilerade patienter
ventilerade patienter på en internmedicinsk intensivavdelning med befintlig PiCCO invasiv hemodynamisk övervakning
Enhet: icke-invasiv bestämning av hjärtminutvolymen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hjärtminutvolym
Tidsram: 1 dag
Bestämning av hjärtminutvolymen med hjälp av invasiv pulskonturanalys (PiCCO) och icke-invasiv återandning av inert gas (Innocor)
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universitätsmedizin Mannheim

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 mars 2013

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2013

Första postat (UPPSKATTA)

3 juli 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

25 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • VIGR_MA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsvikt

Kliniska prövningar på icke-invasiv bestämning av hjärtminutvolymen

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera