Inerttikaasun uudelleenhengitys hengityspotilailla (VIGR)
tiistai 24. syyskuuta 2019 päivittänyt: Joachim Saur, Universitätsmedizin Mannheim
Sydämen tehon noninvasiivisen määrityksen toteutettavuus käyttämällä inertillä kaasulla tapahtuvaa uudelleenhengittämistä ventiloiduilla potilailla
Hemodynaamisten parametrien mittaaminen hengityspotilailla on tärkeää, mutta silti monimutkaista suorittaa.
Inert kaasun uudelleenhengitys (IGR) osoitti lupaavia tuloksia verrattuna muihin invasiivisiin ja ei-invasiivisiin sydämen minuuttitilavuuden mittaustekniikoihin.
Tutkimuksemme tavoitteena on arvioida IGR:n toteutettavuutta hengityspotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Baden-Württemberg
-
Manheim, Baden-Württemberg, Saksa, 68167
- Universitätsmedizin Mannheim
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ventiloidut tehohoitopotilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18-80 vuotta
- koneellisesti ventiloitu potilas
- olemassa oleva PiCCO-valtimolinja
Poissulkemiskriteerit:
- FiO2 > 60 % (hengitetyn hapen osuus)
- PEEP > 10 mmHg (positiivinen uloshengityksen loppupaine)
- SO2 < 90 % (happisaturaatio)
- Systolinen verenpaine < 90 mmHg
- Syke > 150 bpm
- APRV (hengitysteiden paineenpoistoventilaatio)
- ICD (implantable cardioverter defibrillator) / tahdistin
- [ Anestesiaa säästävä laite (Anaconda)]
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ventiloidut potilaat
ventiloidut potilaat sisätautien teho-osastolla, jossa on olemassa PiCCO-invasiivinen hemodynaaminen seuranta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sydämen minuuttitilavuus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Sydämen minuuttitilavuuden määritys käyttämällä invasiivista pulssikäyräanalyysiä (PiCCO) ja ei-invasiivista inerttikaasun uudelleenhengittämistä (Innocor)
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 25. syyskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. syyskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- VIGR_MA
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .