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立即开始孕激素避孕药在药物流产中的研究 (Quickstart)

2016年3月3日 更新者:Gynuity Health Projects

在早孕药物流产中立即开始使用孕激素避孕药:一项随机对照试验

这项研究将比较两种基于孕激素的避孕药(DMPA 和依托炔诺孕酮植入物)的立即开始和流产后开始,用于希望使用该方法进行流产后避孕的早期妊娠药物流产的妇女。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

937

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Mexico City、墨西哥
        • Centro de Salud Beatriz Velasco de Aleman
      • Mexico City、墨西哥
        • Centro de Salud Santa Catarina
    • California
      • Chula Vista、California、美国
        • Planned Parenthood of the Pacific Southwest
      • Eureka、California、美国
        • Planned Parenthood Northern California
    • Connecticut
      • Stamford、Connecticut、美国
        • Planned Parenthood of Southern New England
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国
        • Bayview Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国
        • Boston Medical Center
      • Boston、Massachusetts、美国
        • Planned Parenthood League of Massachusetts

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

想要使用孕激素避孕药(注射剂或植入剂)进行药物流产的妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:快速开始
立即开始
有源比较器:启动后
延迟启动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
药物流产失败
大体时间:入学后一个月
入学后一个月
重复怀孕
大体时间:入学后6个月
入学后6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年7月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年7月15日

首先提交符合 QC 标准的

2013年7月15日

首次发布 (估计)

2013年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月3日

最后验证

2016年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1009

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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