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在 ME/CFS 中使用监视器

2013年7月24日更新者：New York CFS Association

使用活动监视器来确定患有慢性疲劳综合症的患者活动的增加或减少。

研究概览

地位

未知

条件

慢性疲劳综合症

详细说明

一组 50 名患有慢性疲劳综合症的患者将获得知情同意书。签署知情同意书后，他们将获得 Fitbit 活动监视器。这些监测器将每周通过计算机界面进行评估。将计算活动以确定活动在线以及研究期间活动是否增加或减少。该研究是一项观察性研究而非干预性研究。患者的正常活动不受侵扰或干预

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- New York
  - New York、New York、美国、10065
    - 招聘中
    - Me/Cfs Center,860 Fifth Avenue
    - 接触：
      
      derek enlander, MD
      
      电话号码：212-794-2000
      
      邮箱：denlander@aol.com
    - 首席研究员：
      
      derek enlander, md

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

50名慢性疲劳综合症患者

描述

纳入标准：

福田和加拿大慢性疲劳综合征诊断共识标准

排除标准：

福田标准中的急性疾病和排除条件

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
CFS患者活动水平观察大体时间：6个月	客观活动监测仪观察CFS患者活动水平	6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

New York CFS Association

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年7月1日

初级完成 (预期的)

2013年11月1日

研究完成 (预期的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年7月23日

首先提交符合 QC 标准的

2013年7月24日

首次发布 (估计)

2013年7月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)