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ME/CFS에서 모니터 사용

2013년 7월 24일 업데이트: New York CFS Association
만성 피로 증후군을 앓고 있는 환자의 활동 증가 또는 감소를 결정하기 위해 활동 모니터를 사용합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

만성 피로 증후군을 앓고 있는 50명의 환자 코호트에게 정보 공개 양식이 제공됩니다. Fitbit 활동 모니터를 받게 될 알림 릴리스에 서명하십시오. 이러한 모니터는 컴퓨터 인터페이스에 의해 매주 평가됩니다. 활동은 온라인 활동과 연구 시간 동안 활동의 증가 또는 감소 여부를 결정하기 위해 계산됩니다. 이 연구는 중재 연구가 아닌 관찰 연구입니다. 환자의 정상적인 활동에 침범이나 개입이 없음

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • 모병
        • Me/Cfs Center,860 Fifth Avenue
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • derek enlander, md

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CFS 환자 50명

설명

포함 기준:

만성 피로 증후군의 진단을 위한 Fukuda와 캐나다 합의 기준

제외 기준:

Fukuda 기준의 급성 질환 및 제외 조건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CFS 환자의 활동 수준 관찰
기간: 6 개월
객관적인 활동 모니터를 사용하여 CFS 환자의 활동 수준 관찰
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 24일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2013년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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