Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование монитора в ME/CFS

24 июля 2013 г. обновлено: New York CFS Association

Использование монитора активности для определения увеличения или уменьшения активности у пациентов, страдающих синдромом хронической усталости.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Синдром хронической усталости

Подробное описание

Группа из 50 пациентов, страдающих от синдрома хронической усталости, получит форму информированного освобождения. Имея подписанный информационный релиз, им будет предоставлен монитор активности Fitbit. Эти мониторы будут оцениваться с интервалом в неделю с помощью компьютерного интерфейса. Активность будет рассчитываться для определения онлайн активности и наличия увеличения или уменьшения активности во время исследования. Исследование является наблюдательным, а не интервенционным. Нет вторжения или вмешательства в обычную деятельность пациента

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- New York
  - New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
    - Рекрутинг
    - Me/Cfs Center,860 Fifth Avenue
    - Контакт:
      
      derek enlander, MD
      
      Номер телефона: 212-794-2000
      
      Электронная почта: denlander@aol.com
    - Главный следователь:
      
      derek enlander, md

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

50 пациентов с СХУ

Описание

Критерии включения:

Критерии Фукуды и канадского консенсуса для диагностики синдрома хронической усталости

Критерий исключения:

Острое заболевание и условия исключения в критериях Фукуда

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
наблюдение за уровнем активности у пациентов с СХУ Временное ограничение: 6 месяцев	наблюдение за уровнем активности у пациентов с СХУ с использованием монитора объективной активности	6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

New York CFS Association

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)