右美托咪定对全麻儿科患者QT间期的影响
2016年1月7日 更新者：Senthil G. Krishna
麻醉中使用的各种药物都与 QT 间期的延长有关。
最近，鉴于其有益的镇静、抗焦虑和镇痛特性，右美托咪定在接受手术的患者中的使用有所增加。
它具有几个理想的特性，包括最小的呼吸系统副作用以及减少术中和术后镇痛需求的能力。
在许多接受常规外科手术的患者中，右美托咪定是他们麻醉护理的常见组成部分。
这是一项评估右美托咪定对接受手术的儿童 QT 间期影响的研究。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ohio
-
Columbus、Ohio、美国、43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受右美托咪定作为手术麻醉一部分的患者。
描述
纳入标准：
- ASA 1 级或 2 级。
- 计划接受右美托咪定。
排除标准：
- 已知对右美托咪定过敏。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年7月1日
初级完成 (实际的)
2015年2月1日
研究完成 (实际的)
2015年2月1日
研究注册日期
首次提交
2013年6月25日
首先提交符合 QC 标准的
2013年8月6日
首次发布 (估计)
2013年8月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年1月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年1月7日
最后验证
2016年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB13-00171
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.