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华盛顿特区的心脏健康研究旨在开发基于社区的行为减肥干预措施

华盛顿特区的心血管健康和需求评估——基于社区的行为减肥干预的发展

背景:

- 过去的研究表明,改善黑人社区心脏健康的最佳方法是通过基于社区的计划。 研究人员将与 DC 社区领袖合作。 他们将收集有关 DC 大部分黑人教堂中人们的健康和健康需求的信息。 他们将研究影响心脏健康的因素,如糖尿病、血压、胆固醇和体重。 他们还将研究技术如何跟踪活动和健康状况。 这些信息将显示这个以教会为基础的社区的健康需求。

目标:

- 为未来改善华盛顿特区非裔美国人教会心脏健康的计划创建干预措施。

合格:

- 参加其中一个研究教会的 19 至 85 岁的成年人。

设计:

  • 参与者将访问他们的教堂进行 4 小时的健康检查。 他们将进行血压和身体测量。 他们会用一根小针从他们的手指上取一滴血。 将对这种血液进行血糖和胆固醇测试。 参与者将获得这些测试的结果。
  • 参与者将回答有关他们健康的问题。
  • 所有参与者都将获得一个活动监测器,佩戴 1 个月。 活动监视器戴在手腕上。 一些参与者还将收到一个戴在腰间的活动监测器。 参与者将获得有关如何佩戴活动监测器并在网站上关注结果的说明。
  • 在 1 个月结束时,参与者将归还一台设备(他们可以保留另一台)。 他们可能会收到一张完成研究的礼品卡。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

肥胖导致心血管危险因素和心血管疾病死亡的风险增加。 因此,减缓或逆转肥胖流行的干预措施至关重要。 以社区为基础的干预措施可以覆盖那些最容易患肥胖症和肥胖相关心血管危险因素的人。 基于社区参与式研究 (CBPR) 原则的干预措施是与社区合作伙伴合作开发的,允许干预措施的组成部分根据社区成员的独特需求进行调整。 为了与 CBPR 原则保持一致,有必要进行社区评估以了解目标人群的需求。 因此,我们建议对来自病房 5、7 和 8 的主要非裔美国人教会的样本人群进行心血管健康筛查和需求评估。 这些是华盛顿特区的病房,那里肥胖症患病率最高,而用于身体活动和健康营养的资源最有限。 筛查将涉及测量心血管健康因素,例如体重指数 (BMI)、体力活动、饮食摄入、总胆固醇、血压、空腹血糖和吸烟情况。 根据美国心脏协会制定的目标,心血管健康因素可以定义为理想、中等或较差,这取决于对风险因素和生活方式行为的控制。 在此协议中,我们将确定理想、中等和不良心血管健康因素在教堂人群中的流行程度。 我们假设满足每项心血管健康因素理想标准的教会人口百分比将低于满足心血管健康因素中等和差标准的百分比。 此外,我们将评估使用手持技术客观地测量身体活动,以及使用基于网络的技术监测人群中的心血管健康因素。 我们还将评估健康的社会决定因素,特别是可能阻碍减肥的社会心理和环境因素。 最后,我们将成立一个社区咨询委员会,就评估的规划和实施以及研究结果的解释和传播进行咨询。 这种基于社区的心血管健康和需求评估的结果将为未来基于社区的行为减肥干预措施的设计和实施提供信息。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • 招聘中
        • National Institutes of Health Clinical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究的目的是评估华盛顿特区第 5、7 和 8 区以非裔美国人为主的教会人口的心血管健康因素、社会心理因素、文化规范和邻里环境特征。

描述

  • 纳入标准:

符合此协议条件的个人年龄在 19 至 85 岁之间,参加其中一个参与的教堂,并且能够独立提供知情同意。 符合条件的参与者还应达到 8 年级水平的英语口语和阅读水平。

排除标准:

登记时处于妊娠中期或晚期的妇女将被排除在方案之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:生态或社区
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
第 1 组
健康志愿者
第 2 组
焦点小组 - 邻里关系和身体活动
第 3 组
焦点小组
第 4 组
焦点小组-移动应用程序
第 5 组
同意烹饪调查焦点小组
第 6 组
社区组织调查焦点小组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
估计病房 5、7、8 中的 CVD 危险因素
大体时间:进行中
数据将在本研究后立即为基于信仰的社区内的行为减肥干预的设计和实施提供信息
进行中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tiffany M Powell-Wiley, M.D.、National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年2月8日

初级完成 (估计的)

2026年12月20日

研究注册日期

首次提交

2013年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2013年8月20日

首次发布 (估计的)

2013年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月29日

最后验证

2026年6月3日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

.目前尚不清楚是否有计划提供 IPD

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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