Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydänterveystutkimus Washington DC:ssä kehittääkseen yhteisöön perustuvaa käyttäytymiseen liittyvää painonpudotusta

lauantai 29. elokuuta 2026 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Sydän- ja verisuoniterveyden ja tarpeiden arviointi Washington D.C.:ssä – Yhteisöpohjaisen käyttäytymiseen perustuvan painonpudotustoimenpiteen kehittäminen

Tausta:

- Aiemmat tutkimukset viittaavat siihen, että paras tapa parantaa sydämen terveyttä mustan yhteisössä on yhteisöpohjaisten ohjelmien avulla. Tutkijat tekevät yhteistyötä DC-yhteisöjohtajien kanssa. He keräävät tietoa ihmisten terveydestä ja terveystarpeista enimmäkseen mustissa kirkoissa DC:ssä. He tutkivat asioita, jotka vaikuttavat sydämen terveyteen, kuten diabetes, verenpaine, kolesteroli ja paino. He myös tutkivat, kuinka teknologia voi seurata toimintaa ja terveyttä. Tiedot osoittavat tämän seurakuntayhteisön terveystarpeet.

Tavoitteet:

- Luoda interventio tuleville ohjelmille sydämen terveyden parantamiseksi afroamerikkalaiskirkoissa Washington DC:ssä.

Kelpoisuus:

- 19–85-vuotiaat aikuiset, jotka osallistuvat johonkin opintokirkoista.

Design:

  • Osallistujat vierailevat kirkossaan 4 tunnin terveystarkastuksessa. Heiltä mitataan verenpaine ja kehon mittaukset. Heiltä otetaan pienellä neulalla pisara verta sormesta. Tästä verestä testataan verensokeri ja kolesteroli. Osallistujille annetaan näiden testien tulokset.
  • Osallistujat vastaavat terveyttä koskeviin kysymyksiin.
  • Kaikille osallistujille annetaan aktiivisuusmittari 1 kuukauden käytettäväksi. Aktiivisuusmittaria pidetään ranteen ympärillä. Jotkut osallistujat saavat myös vyötärön ympärille kiinnitettävän aktiivisuusmittarin. Osallistujille annetaan ohjeet aktiivisuusmittarien pukemiseen ja tulosten seuraamiseen verkkosivulla.
  • Kuukauden lopussa osallistujat palauttavat yhden laitteen (he voivat pitää toisen). He voivat saada lahjakortin tutkimuksen suorittamisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Liikalihavuus lisää sydän- ja verisuonitautien riskitekijöiden riskiä ja lisää kuolemaa sydän- ja verisuonisairauksiin. Siksi liikalihavuusepidemiaa hidastavat tai kääntävät toimenpiteet ovat välttämättömiä. Yhteisöpohjaisilla interventioilla voidaan tavoittaa ne, joilla on suurin liikalihavuuden ja liikalihavuuteen liittyvien kardiovaskulaaristen riskitekijöiden riski. Yhteisöpohjaisen osallistuvan tutkimuksen (CBPR) periaatteisiin perustuvat interventiot kehitetään yhteistyössä yhteisön kumppaneiden kanssa, jolloin intervention komponentit voidaan räätälöidä yhteisön jäsenten ainutlaatuisiin tarpeisiin. CBPR-periaatteiden noudattaminen edellyttää yhteisön arviointia kohdeväestön tarpeiden ymmärtämiseksi. Siksi ehdotamme sydän- ja verisuoniterveysseulontaa ja tarvearviointia otospopulaatiolle, joka on peräisin pääosin afroamerikkalaiskirkoista seurakunnilla 5, 7 ja 8. Nämä ovat Washington D.C.:n osastoja, joissa liikalihavuuden esiintyvyys on suurin ja resurssit fyysiseen toimintaan ja terveelliseen ravintoon ovat rajallisimmat. Seulonnassa mitataan sydän- ja verisuoniterveystekijöitä, kuten painoindeksiä (BMI), fyysistä aktiivisuutta, ravinnon saantia, kokonaiskolesterolia, verenpainetta, plasman paastoglukoosia ja tupakointia. American Heart Associationin asettamien tavoitteiden perusteella kardiovaskulaariset terveystekijät voidaan määritellä ihanteellisiksi, keskitasoiksi tai huonoiksi riskitekijöiden hallinnasta ja elämäntapakäyttäytymisestä riippuen. Tässä pöytäkirjassa määritämme ihanteellisten, keskitasoisten ja huonojen sydän- ja verisuoniterveystekijöiden esiintyvyyden kirkon väestössä. Oletamme, että kunkin sydän- ja verisuoniterveystekijän ihanteelliset kriteerit täyttävän kirkon väestön prosenttiosuus on pienempi kuin sydän- ja verisuoniterveystekijöiden keskitason ja huonot kriteerit täyttävä prosenttiosuus. Lisäksi arvioimme kädessä pidettävän teknologian käyttöä fyysisen aktiivisuuden objektiiviseen mittaamiseen sekä verkkopohjaisen teknologian käyttöä väestön sydän- ja verisuoniterveystekijöiden seurantaan. Arvioimme myös terveyteen vaikuttavia sosiaalisia tekijöitä, erityisesti psykososiaalisia ja ympäristötekijöitä, jotka saattavat estää painonpudotusta. Lopuksi perustamme yhteisön neuvottelukunnan neuvottelemaan arvioinnin suunnittelusta ja toteuttamisesta sekä tutkimustulosten tulkinnasta ja levittämisestä. Tämän yhteisöön perustuvan, sydän- ja verisuoniterveyden ja tarpeiden arvioinnin tulokset auttavat suunniteltaessa ja toteutettaessa tulevaa yhteisöpohjaista käyttäytymiseen liittyvää painonpudotusta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • Rekrytointi
        • National Institutes of Health Clinical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida sydän- ja verisuoniterveydellisiä tekijöitä, psykososiaalisia tekijöitä, kulttuurisia normeja ja naapuruston ympäristön ominaispiirteitä pääosin afroamerikkalaiskirkossa asuvassa väestössä seurakunnilla 5, 7 ja 8 Washington D.C.:ssä.

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Tähän pöytäkirjaan oikeutetut henkilöt ovat 19–85-vuotiaita, osallistuvat johonkin osallistuvaan kirkkoon ja pystyvät antamaan tietoisen suostumuksen itsenäisesti. Osallistujien tulee myös puhua ja lukea englantia 8. luokalla.

POISTAMISKRITEERIT:

Naiset, jotka ovat ilmoittautumishetkellä toisella tai kolmannella raskauskolmanneksella, suljetaan tutkimussuunnitelman ulkopuolelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä 1
Terve Vapaaehtoinen
Ryhmä 2
Focus Group - Naapuruus ja fyysinen aktiivisuus
Ryhmä 3
Kohderyhmä
Ryhmä 4
Focus Group - mobiilisovellus
Ryhmä 5
Suostumus Cooking Survey Focus Groupille
Ryhmä 6
Yhteisöorganisaatiotutkimuksen kohderyhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
arvioi sydän- ja verisuonitautien riskitekijät osastolla 5,7,8
Aikaikkuna: meneillään oleva
tiedot auttavat suunniteltaessa ja toteutettaessa käyttäytymiseen perustuvaa painonpudotusta uskoon perustuvassa yhteisössä välittömästi tämän tutkimuksen jälkeen
meneillään oleva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tiffany M Powell-Wiley, M.D., National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 8. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 20. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 23. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

.Ei vielä tiedetä, aiotaanko IPD:tä tarjota saataville

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa