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Estudo de Saúde do Coração em Washington D.C. para Desenvolver uma Intervenção de Perda de Peso Comportamental Baseada na Comunidade

29 de agosto de 2026 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Saúde Cardiovascular e Avaliação de Necessidades em Washington D.C. - Desenvolvimento de uma Intervenção de Perda de Peso Comportamental Baseada na Comunidade

Fundo:

- Estudos anteriores sugerem que a melhor maneira de melhorar a saúde do coração na comunidade negra é por meio de programas comunitários. Os pesquisadores farão parceria com os líderes comunitários de DC. Eles coletarão informações sobre a saúde e as necessidades de saúde das pessoas em igrejas principalmente negras em DC. Eles estudarão coisas que afetam a saúde do coração, como diabetes, pressão arterial, colesterol e peso. Eles também estudarão como a tecnologia pode acompanhar as atividades e a saúde. A informação mostrará as necessidades de saúde desta comunidade baseada na igreja.

Objetivos.

- Criar uma intervenção para futuros programas para melhorar a saúde do coração em igrejas afro-americanas em Washington, DC.

Elegibilidade:

- Adultos de 19 a 85 anos que frequentam uma das igrejas do estudo.

Projeto:

  • Os participantes visitarão sua igreja para um exame de saúde de 4 horas. Eles terão sua pressão arterial e medidas corporais aferidas. Eles terão uma gota de sangue retirada do dedo com uma pequena agulha. Este sangue será testado para açúcar no sangue e colesterol. Os participantes receberão os resultados desses testes.
  • Os participantes responderão a perguntas sobre sua saúde.
  • Todos os participantes receberão um monitor de atividade para usar por 1 mês. O monitor de atividade é usado no pulso. Alguns participantes também receberão um monitor de atividade que é usado na cintura. Os participantes receberão instruções sobre como usar os monitores de atividade e acompanhar os resultados em um site.
  • No final de 1 mês, os participantes devolverão um dispositivo (podem ficar com o outro). Eles podem receber um vale-presente para concluir o estudo.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

A obesidade leva a um risco aumentado de fatores de risco cardiovascular e morte por doença cardiovascular. Portanto, intervenções que retardam ou revertem a epidemia de obesidade são essenciais. Intervenções baseadas na comunidade podem atingir aqueles com maior risco de obesidade e fatores de risco cardiovascular relacionados à obesidade. As intervenções baseadas nos princípios da pesquisa participativa baseada na comunidade (CBPR) são desenvolvidas em colaboração com os parceiros da comunidade, permitindo que os componentes de uma intervenção sejam adaptados às necessidades exclusivas dos membros da comunidade. Para permanecer consistente com os princípios da CBPR, é necessária uma avaliação da comunidade para entender as necessidades da população-alvo. Portanto, propomos uma triagem de saúde cardiovascular e avaliação das necessidades de uma amostra da população de igrejas predominantemente afro-americanas nas alas 5, 7 e 8. Essas são enfermarias em Washington DC, onde a prevalência de obesidade é mais alta e os recursos para atividade física e nutrição saudável são mais limitados. A triagem envolverá a medição de fatores de saúde cardiovascular, como índice de massa corporal (IMC), atividade física, ingestão alimentar, colesterol total, pressão arterial, glicose plasmática em jejum e tabagismo. Com base nas metas estabelecidas pela American Heart Association, os fatores de saúde cardiovascular podem ser definidos como ideais, intermediários ou ruins, dependendo do controle dos fatores de risco e dos comportamentos de estilo de vida. Neste protocolo, determinaremos a prevalência de fatores de saúde cardiovascular ideais, intermediários e ruins na população baseada na igreja. Nossa hipótese é que a porcentagem da população religiosa que atende aos critérios ideais para cada um dos fatores de saúde cardiovascular será menor do que a porcentagem que atende aos critérios intermediários e ruins para os fatores de saúde cardiovascular. Além disso, avaliaremos o uso de tecnologia portátil para medir objetivamente a atividade física e o uso de tecnologia baseada na web para monitorar fatores de saúde cardiovascular na população. Também avaliaremos os determinantes sociais da saúde, particularmente os fatores psicossociais e ambientais que podem dificultar a perda de peso. Finalmente, estabeleceremos um conselho consultivo da comunidade para consultar sobre o planejamento e implementação da avaliação e a interpretação e divulgação dos resultados do estudo. Os resultados desta avaliação de necessidades e saúde cardiovascular baseada na comunidade informarão o projeto e a implementação de uma futura intervenção de perda de peso comportamental baseada na comunidade.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • Recrutamento
        • National Institutes of Health Clinical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O objetivo deste estudo é avaliar fatores de saúde cardiovascular, fatores psicossociais, normas culturais e características do ambiente da vizinhança na população predominantemente afro-americana baseada em igrejas nas alas 5, 7 e 8 em Washington DC.

Descrição

  • CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Os indivíduos elegíveis para este protocolo têm entre 19 e 85 anos, frequentam uma das igrejas participantes e podem fornecer consentimento informado de forma independente. Os participantes elegíveis também devem falar e ler inglês no nível da 8ª série.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:

As mulheres no segundo ou terceiro trimestre de gravidez no momento da inscrição serão excluídas do protocolo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo 1
Voluntário Saudável
Grupo 2
Focus Group- Bairro e Atividade Física
Grupo 3
Amostra
Grupo 4
Focus Group - Aplicativo móvel
Grupo 5
Consentimento para Grupo Focal de Pesquisa de Culinária
Grupo 6
Grupo de foco de pesquisa de organização comunitária

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
estimar os fatores de risco de DCV na enfermaria 5,7,8
Prazo: em progresso
os dados informarão o projeto e a implementação de uma intervenção comportamental para perda de peso na comunidade religiosa imediatamente após este estudo
em progresso

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tiffany M Powell-Wiley, M.D., National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (Estimado)

20 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de agosto de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de agosto de 2013

Primeira postagem (Estimado)

23 de agosto de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de agosto de 2026

Última verificação

3 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

.Ainda não se sabe se haverá um plano para disponibilizar o IPD

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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