Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Heart Health Study in Washington D.C. om een ​​op de gemeenschap gebaseerde gedragsinterventie voor gewichtsverlies te ontwikkelen

29 augustus 2026 bijgewerkt door: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Cardiovasculaire gezondheid en beoordeling van behoeften in Washington D.C. - Ontwikkeling van een op de gemeenschap gebaseerde gedragsinterventie voor gewichtsverlies

Achtergrond:

- Eerdere studies suggereren dat de beste manier om de gezondheid van het hart in de zwarte gemeenschap te verbeteren, is door middel van op de gemeenschap gebaseerde programma's. Onderzoekers zullen samenwerken met leiders van de DC-gemeenschap. Ze zullen informatie verzamelen over de gezondheid en gezondheidsbehoeften van mensen in voornamelijk zwarte kerken in DC. Ze zullen dingen bestuderen die de gezondheid van het hart beïnvloeden, zoals diabetes, bloeddruk, cholesterol en gewicht. Ook gaan ze onderzoeken hoe technologie activiteiten en gezondheid kan bijhouden. De informatie zal de gezondheidsbehoeften van deze kerkelijke gemeenschap laten zien.

Doelstellingen:

- Een interventie creëren voor toekomstige programma's om de gezondheid van het hart te verbeteren in Afro-Amerikaanse kerken in Washington, DC.

Geschiktheid:

- Volwassenen van 19 tot 85 jaar die een van de studiekerken bezoeken.

Ontwerp:

  • De deelnemers bezoeken hun kerk voor een gezondheidsonderzoek van 4 uur. Ze zullen hun bloeddruk en lichaamsmetingen laten doen. Ze zullen met een kleine naald een druppel bloed uit hun vinger laten nemen. Dit bloed wordt getest op bloedsuiker en cholesterol. De resultaten van deze tests worden aan de deelnemers meegedeeld.
  • Deelnemers beantwoorden vragen over hun gezondheid.
  • Alle deelnemers krijgen een activiteitenmonitor om 1 maand te dragen. De activity monitor wordt om de pols gedragen. Sommige deelnemers krijgen ook een activiteitenmonitor die om het middel wordt gedragen. Deelnemers krijgen instructies over het dragen van de activiteitsmeters en volgen de resultaten op een website.
  • Aan het einde van 1 maand geven deelnemers één apparaat terug (het andere mogen ze houden). Zij kunnen een cadeaubon krijgen voor het afronden van het onderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Obesitas leidt tot een verhoogd risico op cardiovasculaire risicofactoren en overlijden door hart- en vaatziekten. Daarom zijn interventies die de obesitas-epidemie vertragen of omkeren essentieel. Op de gemeenschap gebaseerde interventies kunnen degenen bereiken die het meeste risico lopen op obesitas en aan obesitas gerelateerde cardiovasculaire risicofactoren. Interventies op basis van community-based participatief onderzoek (CBPR) ontwikkelen zich in samenwerking met gemeenschapspartners, waardoor de componenten van een interventie kunnen worden afgestemd op de unieke behoeften van de leden van de gemeenschap. Om consistent te blijven met de CBPR-principes, is een beoordeling door de gemeenschap noodzakelijk om de behoeften van de doelgroep te begrijpen. Daarom stellen we een cardiovasculaire gezondheidsscreening en behoefteanalyse voor van een steekproefpopulatie van overwegend Afrikaans-Amerikaanse kerken in wijken 5, 7 en 8. Dit zijn afdelingen in Washington D.C. waar de prevalentie van zwaarlijvigheid het hoogst is en de middelen voor lichaamsbeweging en gezonde voeding het meest beperkt zijn. De screening omvat het meten van cardiovasculaire gezondheidsfactoren zoals body mass index (BMI), fysieke activiteit, inname via de voeding, totaal cholesterol, bloeddruk, nuchtere plasmaglucose en het roken van sigaretten. Op basis van door de American Heart Association vastgestelde doelen kunnen cardiovasculaire gezondheidsfactoren worden gedefinieerd als ideaal, intermediair of slecht, afhankelijk van de beheersing van risicofactoren en levensstijlgedrag. In dit protocol zullen we de prevalentie bepalen van ideale, intermediaire en slechte cardiovasculaire gezondheidsfactoren binnen de kerkelijke bevolking. Onze hypothese is dat het percentage van de kerkelijke bevolking dat voldoet aan de ideale criteria voor elk van de cardiovasculaire gezondheidsfactoren lager zal zijn dan het percentage dat voldoet aan middelmatige en slechte criteria voor de cardiovasculaire gezondheidsfactoren. Daarnaast zullen we het gebruik van handheld-technologie evalueren voor het objectief meten van fysieke activiteit en het gebruik van webgebaseerde technologie voor het monitoren van cardiovasculaire gezondheidsfactoren binnen de bevolking. We zullen ook sociale determinanten van gezondheid evalueren, met name psychosociale en omgevingsfactoren die gewichtsverlies kunnen belemmeren. Ten slotte zullen we een gemeenschapsadviesraad instellen om te overleggen over de planning en uitvoering van de beoordeling, en de interpretatie en verspreiding van onderzoeksresultaten. De resultaten van deze op de gemeenschap gebaseerde, cardiovasculaire gezondheids- en behoeftenanalyse zullen het ontwerp en de implementatie van een toekomstige op de gemeenschap gebaseerde interventie voor gedragsmatig gewichtsverlies bepalen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • Werving
        • National Institutes of Health Clinical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het doel van deze studie is het evalueren van cardiovasculaire gezondheidsfactoren, psychosociale factoren, culturele normen en omgevingskenmerken in de overwegend Afrikaans-Amerikaanse kerkelijke bevolking in de wijken 5, 7 en 8 in Washington D.C.

Beschrijving

  • INSLUITINGSCRITERIA:

Individuen die in aanmerking komen voor dit protocol zijn tussen de 19 en 85 jaar oud, gaan naar een van de deelnemende kerken en kunnen onafhankelijk geïnformeerde toestemming geven. In aanmerking komende deelnemers moeten ook Engels spreken en lezen op het niveau van groep 8.

UITSLUITINGSCRITERIA:

Vrouwen in het tweede of derde trimester van de zwangerschap op het moment van inschrijving worden uitgesloten van het protocol.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Groep 1
Gezonde vrijwilliger
Groep 2
Focusgroep - Buurt en lichaamsbeweging
Groep 3
Focusgroep
Groep 4
Focusgroep- mobiele app
Groep 5
Toestemming voor focusgroep kookenquête
Groep 6
Focusgroep Community Organization Survey

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
schatting van CVD-risicofactoren in afdeling 5,7,8
Tijdsspanne: voortdurende
gegevens zullen het ontwerp en de implementatie van een gedragsinterventie voor gewichtsverlies binnen de op geloof gebaseerde gemeenschap onmiddellijk na dit onderzoek informeren
voortdurende

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tiffany M Powell-Wiley, M.D., National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 februari 2014

Primaire voltooiing (Geschat)

20 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 augustus 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 augustus 2013

Eerst geplaatst (Geschat)

23 augustus 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 augustus 2026

Laatst geverifieerd

3 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Het is nog niet bekend of er een plan komt om IPD beschikbaar te maken

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren