Heart Health Study in Washington D.C. om een op de gemeenschap gebaseerde gedragsinterventie voor gewichtsverlies te ontwikkelen
Cardiovasculaire gezondheid en beoordeling van behoeften in Washington D.C. - Ontwikkeling van een op de gemeenschap gebaseerde gedragsinterventie voor gewichtsverlies
Achtergrond:
- Eerdere studies suggereren dat de beste manier om de gezondheid van het hart in de zwarte gemeenschap te verbeteren, is door middel van op de gemeenschap gebaseerde programma's. Onderzoekers zullen samenwerken met leiders van de DC-gemeenschap. Ze zullen informatie verzamelen over de gezondheid en gezondheidsbehoeften van mensen in voornamelijk zwarte kerken in DC. Ze zullen dingen bestuderen die de gezondheid van het hart beïnvloeden, zoals diabetes, bloeddruk, cholesterol en gewicht. Ook gaan ze onderzoeken hoe technologie activiteiten en gezondheid kan bijhouden. De informatie zal de gezondheidsbehoeften van deze kerkelijke gemeenschap laten zien.
Doelstellingen:
- Een interventie creëren voor toekomstige programma's om de gezondheid van het hart te verbeteren in Afro-Amerikaanse kerken in Washington, DC.
Geschiktheid:
- Volwassenen van 19 tot 85 jaar die een van de studiekerken bezoeken.
Ontwerp:
- De deelnemers bezoeken hun kerk voor een gezondheidsonderzoek van 4 uur. Ze zullen hun bloeddruk en lichaamsmetingen laten doen. Ze zullen met een kleine naald een druppel bloed uit hun vinger laten nemen. Dit bloed wordt getest op bloedsuiker en cholesterol. De resultaten van deze tests worden aan de deelnemers meegedeeld.
- Deelnemers beantwoorden vragen over hun gezondheid.
- Alle deelnemers krijgen een activiteitenmonitor om 1 maand te dragen. De activity monitor wordt om de pols gedragen. Sommige deelnemers krijgen ook een activiteitenmonitor die om het middel wordt gedragen. Deelnemers krijgen instructies over het dragen van de activiteitsmeters en volgen de resultaten op een website.
- Aan het einde van 1 maand geven deelnemers één apparaat terug (het andere mogen ze houden). Zij kunnen een cadeaubon krijgen voor het afronden van het onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Marie Marah, R.N.
- Telefoonnummer: (301) 640-1701
- E-mail: marie.marah@nih.gov
Studie Contact Back-up
- Naam: Tiffany M Powell-Wiley, M.D.
- Telefoonnummer: (301) 496-5817
- E-mail: powelltm2@mail.nih.gov
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
- Werving
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
- INSLUITINGSCRITERIA:
Individuen die in aanmerking komen voor dit protocol zijn tussen de 19 en 85 jaar oud, gaan naar een van de deelnemende kerken en kunnen onafhankelijk geïnformeerde toestemming geven. In aanmerking komende deelnemers moeten ook Engels spreken en lezen op het niveau van groep 8.
UITSLUITINGSCRITERIA:
Vrouwen in het tweede of derde trimester van de zwangerschap op het moment van inschrijving worden uitgesloten van het protocol.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Groep 1
Gezonde vrijwilliger
|
|
Groep 2
Focusgroep - Buurt en lichaamsbeweging
|
|
Groep 3
Focusgroep
|
|
Groep 4
Focusgroep- mobiele app
|
|
Groep 5
Toestemming voor focusgroep kookenquête
|
|
Groep 6
Focusgroep Community Organization Survey
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
schatting van CVD-risicofactoren in afdeling 5,7,8
Tijdsspanne: voortdurende
|
gegevens zullen het ontwerp en de implementatie van een gedragsinterventie voor gewichtsverlies binnen de op geloof gebaseerde gemeenschap onmiddellijk na dit onderzoek informeren
|
voortdurende
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tiffany M Powell-Wiley, M.D., National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Claudel SE, Tamura K, Troendle J, Andrews MR, Ceasar JN, Mitchell VM, Vijayakumar N, Powell-Wiley TM. Comparing Methods to Identify Wear-Time Intervals for Physical Activity With the Fitbit Charge 2. J Aging Phys Act. 2021 Jun 1;29(3):529-535. doi: 10.1123/japa.2020-0059. Epub 2020 Dec 16.
- Fowler LA, Yingling LR, Brooks AT, Wallen GR, Peters-Lawrence M, McClurkin M, Wiley KL Jr, Mitchell VM, Johnson TD, Curry KE, Johnson AA, Graham AP, Graham LA, Powell-Wiley TM. Digital Food Records in Community-Based Interventions: Mixed-Methods Pilot Study. JMIR Mhealth Uhealth. 2018 Jul 17;6(7):e160. doi: 10.2196/mhealth.9729.
- Yingling LR, Brooks AT, Wallen GR, Peters-Lawrence M, McClurkin M, Cooper-McCann R, Wiley KL Jr, Mitchell V, Saygbe JN, Johnson TD, Curry RK, Johnson AA, Graham AP, Graham LA, Powell-Wiley TM. Community Engagement to Optimize the Use of Web-Based and Wearable Technology in a Cardiovascular Health and Needs Assessment Study: A Mixed Methods Approach. JMIR Mhealth Uhealth. 2016 Apr 25;4(2):e38. doi: 10.2196/mhealth.4489.
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 130183
- 13-H-0183
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .