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针对自身免疫、炎症、遗传、血液、感染、神经、中枢神经系统、肿瘤、呼吸、代谢疾病患者的居家研究

2024年4月16日 更新者:Sanguine Biosciences

一个多站点组织库,为经批准的研究者指导的生物医学研究计划提供带注释的生物样本

我们是临床试验中缺失的一环,使用移动健康平台无缝方便地连接患者和研究人员,以推进医学研究。 我们使患者能够轻松地为对他们最重要的医疗条件的研究做出贡献,无论他们身在何处或旅行能力如何。

研究概览

详细说明

这项研究将从患有各种不同类型健康状况的人那里收集血液和其他可选捐赠的组织样本,以及健康对照样本,以便为生物医学研究人员提供将基础科学研究转化为临床相关信息所必需的高质量生物样本,并技术。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

17667

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、91403
        • Sanguine Biosciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 96年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

被诊断出有健康问题

描述

纳入标准:

  • 所有18-100岁的成年人
  • 能够提供诊断证明
  • 住在美国

排除标准:

  • 未满 18 岁
  • 研究采血后 30 天内收到血液制品
  • 研究采血后 30 天内收到研究药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
健康状况
从诊断出健康状况的参与者那里收集血液和其他可选的生物样本
健康控制
从未被诊断出患有健康状况的参与者那里收集血液和其他可选的生物样本

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生物样本和临床数据收集
大体时间:10年
收集足够的生物样本和相关临床数据,使研究人员能够得出统计相关的科学结果
10年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Houman Hemmati, MD、Sanguine Biosciences

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年7月1日

初级完成 (实际的)

2024年4月1日

研究完成 (实际的)

2024年4月1日

研究注册日期

首次提交

2013年8月23日

首先提交符合 QC 标准的

2013年8月26日

首次发布 (估计的)

2013年8月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月16日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SAN-BB-01

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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