Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kotitutkimus potilaille, joilla on autoimmuuni-, tulehduksellisia, geneettisiä, hematologisia, tarttuvia, neurologisia, keskushermosto-, onkologisia, hengityselinten ja aineenvaihduntasairauksia

perjantai 4. lokakuuta 2019 päivittänyt: Sanguine Biosciences

Monipaikkainen kudosvarasto, joka tarjoaa selitettyjä bionäytteitä hyväksyttyjä tutkijoiden ohjaamia biolääketieteen tutkimusaloitteita varten

Olemme kliinisissä tutkimuksissa puuttuva lenkki, joka yhdistää potilaat ja tutkijat saumattomasti ja kätevästi mobiilin terveysalustan avulla lääketieteellisen tutkimuksen edistämiseksi. Teemme potilaiden helpoksi osallistua heille tärkeimpien sairauksien tutkimukseen riippumatta heidän sijainnistaan ​​tai mahdollisuudestaan ​​matkustaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa kerätään verta ja muita valinnaisesti luovutettuja kudosnäytteitä ihmisiltä, ​​joilla on erilaisia ​​terveysongelmia, sekä terveitä kontrollinäytteitä, jotta biolääketieteen tutkijoille voidaan tarjota laadukkaita bionäytteitä, joita tarvitaan muuntaessaan perustieteen tutkimusta kliinisesti merkityksellisiksi tiedoiksi ja teknologiaa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 91403
        • Rekrytointi
        • Sanguine Biosciences
        • Päätutkija:
          • Houman Hemmati, MD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 98 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Diagnoosi terveydentila

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki aikuiset 18-100v
  • Pystyy todistamaan diagnoosin
  • Asu USA:ssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Verituotteiden vastaanotto 30 päivän sisällä tutkimusveren keräämisestä
  • Tutkimuslääkkeen vastaanotto 30 päivän kuluessa tutkimusveren keräämisestä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Terveydentila
Kerää verta ja muita valinnaisia ​​bionäytteitä osallistujilta, joilla on diagnosoitu terveydentila
Terve ohjaus
Kerää verta ja muita valinnaisia ​​bionäytteitä osallistujilta, joilla ei ole diagnosoitu terveydentilaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bionäyte ja kliininen tiedonkeruu
Aikaikkuna: 10 vuotta
Kerää tarpeeksi bionäytteitä ja niihin liittyviä kliinisiä tietoja, jotta tutkijat voivat saada tilastollisesti merkityksellisiä tieteellisiä tuloksia
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Houman Hemmati, MD, Sanguine Biosciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2040

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SAN-BB-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa