Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude de recherche à domicile pour les patients atteints de maladies auto-immunes, inflammatoires, génétiques, hématologiques, infectieuses, neurologiques, du SNC, oncologiques, respiratoires et métaboliques

16 avril 2024 mis à jour par: Sanguine Biosciences

Un référentiel de tissus multi-sites fournissant des échantillons biologiques annotés pour les initiatives de recherche biomédicale approuvées dirigées par des chercheurs

Nous sommes le chaînon manquant dans les essais cliniques, reliant les patients et les chercheurs de manière transparente et pratique à l'aide d'une plateforme de santé mobile pour faire avancer la recherche médicale. Nous permettons aux patients de contribuer facilement à la recherche sur les conditions médicales qui les intéressent le plus, quel que soit leur emplacement ou leur capacité à voyager.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude recueillera du sang et d'autres échantillons de tissus éventuellement donnés de personnes souffrant de différents types de problèmes de santé, ainsi que des échantillons de contrôle sains, afin de fournir aux chercheurs biomédicaux des biospécimens de qualité nécessaires pour traduire la recherche scientifique fondamentale en informations cliniquement pertinentes et La technologie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

17667

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 91403
        • Sanguine Biosciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 98 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Diagnostiqué avec un problème de santé

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les adultes de 18 à 100 ans
  • Capable de fournir une preuve de diagnostic
  • Vivre aux États-Unis

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Réception des produits sanguins dans les 30 jours suivant le prélèvement sanguin de l'étude
  • Réception du médicament expérimental dans les 30 jours suivant le prélèvement sanguin à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
État de santé
Recueillir du sang et d'autres échantillons biologiques facultatifs auprès de participants ayant un problème de santé diagnostiqué
Contrôle sain
Recueillir du sang et d'autres échantillons biologiques facultatifs auprès de participants qui n'ont pas été diagnostiqués avec un problème de santé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Collecte d'échantillons biologiques et de données cliniques
Délai: 10 années
Recueillir suffisamment d'échantillons biologiques et de données cliniques associées pour permettre aux chercheurs d'arriver à des résultats scientifiques statistiquement pertinents
10 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sanguine Biosciences

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Houman Hemmati, MD, Sanguine Biosciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2013

Première publication (Estimé)

29 août 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SAN-BB-01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in United Kingdom

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner