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Forschungsstudie zu Hause für Patienten mit Autoimmunerkrankungen, entzündlichen, genetischen, hämatologischen, infektiösen, neurologischen, ZNS-, onkologischen, respiratorischen und metabolischen Erkrankungen

16. April 2024 aktualisiert von: Sanguine Biosciences

Ein standortübergreifendes Gewebearchiv, das kommentierte Bioproben für genehmigte, von Prüfärzten geleitete biomedizinische Forschungsinitiativen bereitstellt

Wir sind das fehlende Glied in klinischen Studien und verbinden Patienten und Forscher nahtlos und bequem über eine mobile Gesundheitsplattform, um die medizinische Forschung voranzutreiben. Wir machen es Patienten leicht, zur Erforschung von Krankheiten beizutragen, die ihnen am wichtigsten sind, unabhängig von ihrem Standort oder ihrer Reisefähigkeit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird Blut- und andere optional gespendete Gewebeproben von Menschen mit allen möglichen Arten von Gesundheitszuständen sowie gesunde Kontrollproben sammeln, um biomedizinischen Forschern hochwertige Bioproben zur Verfügung zu stellen, die für die Umsetzung der Grundlagenforschung in klinisch relevante Informationen und erforderlich sind Technologie.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

17667

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 91403
        • Sanguine Biosciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 96 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Es wurde ein Gesundheitszustand diagnostiziert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Erwachsenen zwischen 18 und 100 Jahren
  • Diagnosenachweis erbringen können
  • Lebe in den USA

Ausschlusskriterien:

  • Jünger als 18 Jahre
  • Erhalt von Blutprodukten innerhalb von 30 Tagen nach der Blutentnahme der Studie
  • Erhalt des Prüfmedikaments innerhalb von 30 Tagen nach der Blutentnahme der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gesundheitszustand
Sammeln Sie Blut und andere optionale Bioproben von Teilnehmern mit einem diagnostizierten Gesundheitszustand
Gesunde Kontrolle
Sammeln Sie Blut und andere optionale Bioproben von Teilnehmern, bei denen kein Gesundheitszustand diagnostiziert wurde

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sammlung von Bioproben und klinischen Daten
Zeitfenster: 10 Jahre
Genügend Bioproben und zugehörige klinische Daten zu sammeln, damit Forscher zu statistisch relevanten wissenschaftlichen Ergebnissen gelangen können
10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sanguine Biosciences

Ermittler

  • Hauptermittler: Houman Hemmati, MD, Sanguine Biosciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2013

Zuerst gepostet (Geschätzt)

29. August 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SAN-BB-01

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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