Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hjemmeforskning for pasienter med autoimmune, inflammatoriske, genetiske, hematologiske, smittsomme, nevrologiske, CNS, onkologiske, respiratoriske, metabolske tilstander

16. april 2024 oppdatert av: Sanguine Biosciences

Et vevsdepot med flere steder som gir kommenterte bioprøver for godkjente etterforsker-dirigerte biomedisinske forskningsinitiativer

Vi er det manglende leddet i kliniske studier, og kobler pasienter og forskere sømløst og praktisk ved å bruke en mobil helseplattform for å fremme medisinsk forskning. Vi gjør det enkelt for pasienter å bidra til forskning for medisinske tilstander som betyr mest for dem, uavhengig av hvor de befinner seg eller muligheten til å reise.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil samle inn blod og andre valgfritt donerte vevsprøver fra mennesker med alle forskjellige typer helsetilstander, samt friske kontrollprøver, for å gi biomedisinske forskere kvalitetsbioprøver som er nødvendige for å omsette grunnleggende vitenskapelig forskning til klinisk relevant informasjon og teknologi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

17667

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 91403
        • Sanguine Biosciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 98 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Diagnostisert med en helsetilstand

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle voksne 18-100 år
  • Kunne gi bevis på diagnose
  • Bor i USA

Ekskluderingskriterier:

  • Yngre enn 18 år
  • Mottak av blodprodukter innen 30 dager etter blodprøvetaking
  • Mottak av undersøkelsesmedisin innen 30 dager etter blodprøvetaking

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Helsetilstand
Samle inn blod og andre valgfrie bioprøver fra deltakere med en diagnostisert helsetilstand
Sunn kontroll
Samle inn blod og andre valgfrie bioprøver fra deltakere som ikke har blitt diagnostisert med en helsetilstand

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bioprøver og innsamling av kliniske data
Tidsramme: 10 år
Å samle nok bioprøver og tilhørende kliniske data til å tillate forskere å komme til statistisk relevante vitenskapelige resultater
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sanguine Biosciences

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Houman Hemmati, MD, Sanguine Biosciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. august 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2013

Først lagt ut (Antatt)

29. august 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SAN-BB-01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovakia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere