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Estudio de investigación en el hogar para pacientes con afecciones autoinmunes, inflamatorias, genéticas, hematológicas, infecciosas, neurológicas, del SNC, oncológicas, respiratorias y metabólicas

16 de abril de 2024 actualizado por: Sanguine Biosciences

Un repositorio de tejidos en múltiples sitios que proporciona bioespecímenes anotados para iniciativas de investigación biomédica aprobadas dirigidas por investigadores

Somos el eslabón perdido en los ensayos clínicos, conectando a pacientes e investigadores de manera fluida y conveniente utilizando una plataforma de salud móvil para avanzar en la investigación médica. Facilitamos que los pacientes contribuyan a la investigación de las afecciones médicas que más les importan, independientemente de su ubicación o capacidad para viajar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio recolectará sangre y otras muestras de tejido donadas opcionalmente de personas con diferentes tipos de condiciones de salud, así como muestras de control saludables, para proporcionar a los investigadores biomédicos bioespecímenes de calidad que son necesarios para traducir la investigación científica básica en información clínicamente relevante y tecnología.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

17667

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 91403
        • Sanguine Biosciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 98 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Diagnosticado con una condición de salud

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los adultos de 18 a 100 años
  • Capaz de proporcionar prueba de diagnóstico
  • vivir en estados unidos

Criterio de exclusión:

  • Menores de 18 años
  • Recepción de productos sanguíneos dentro de los 30 días posteriores a la extracción de sangre del estudio.
  • Recepción del fármaco en investigación dentro de los 30 días posteriores a la extracción de sangre del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Estado de salud
Recolectar sangre y otras muestras biológicas opcionales de participantes con una condición de salud diagnosticada
Control Saludable
Recolectar sangre y otras muestras biológicas opcionales de participantes que no han sido diagnosticados con una condición de salud

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recopilación de datos clínicos y muestras biológicas
Periodo de tiempo: 10 años
Recolectar suficientes muestras biológicas y datos clínicos asociados para permitir que los investigadores lleguen a resultados científicos estadísticamente relevantes.
10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sanguine Biosciences

Investigadores

  • Investigador principal: Houman Hemmati, MD, Sanguine Biosciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2013

Publicado por primera vez (Estimado)

29 de agosto de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SAN-BB-01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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